2．2雙核錳配合物的結構表征
2．2．1紅外光譜分析
雙核錳配合物[Mn2IV(μ–O)3(Mc3TACN)2][PF6]2·
H2O的紅外光譜圖見圖4。
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圖4雙核錳配合物的紅外光譜圖
由圖4可知，2988cm-1、2935cm-1和1456cm-1處的吸收峰為甲基和亞甲基的特征吸收峰；841cm-1和556cm-1處的吸收峰可歸屬為PF6的伸縮振動吸收峰；664cm-1處的吸收峰歸屬為Mn—O—Mn的伸縮振動吸收峰[13]。由此可斷定，錳已成功與配體配位。
2．2．2元素分析
雙核錳配合物[Mn2IV (μ—O)3(Me3TACN)2][PF6]2·H2O的元素分析結果見表l。
表1雙核錳配合物的元素分析
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表1中，合成的配合物中碳、氫和氮含量測試值與理論值相符。由此推測，合成的錳配合物確實為[Mn7(一O)3(Me3TACN)2][PF6]·H2O。后續TG測試，將進一步檢測配合物中結晶水含量。
2．2．3熱重分析
配合物[Mn2IV(μ-O)3(Me3TACN)2][PF6]·H2O的熱重分析結果見圖5。
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