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染色后分別測試兩組分的K/S值,考察其同色性。

1.3　性能測試

1.3.1　毛效

用毛效評價紗線的煮練效果。

準備30cm×2.5cm的矩形框若干(至少三個),將煮練并至少烘干2h的紗線緊密纏繞在矩形框上,形成一層模擬織物;配制5g/L重鉻酸鉀溶液;將纏繞好的線框垂直浸在溶液中,記錄30min溶液在線框上的上升高度。每個試樣測試三次,取平均值。

1.3.2　白度

漂白效果參考紗線的亨特白度。使用WSD-III型全自動白度計測試漂后紗線的亨特白度。由于測量紗線的誤差性較大,對同一試樣的不同部位,測試5次,取平均值。

1.3.3　強力

使用YG020型電子單紗強力機測試漂后紗線強力,測試10次,取平均值。

1.3.4　堿溶解度

準確稱取在空氣中平衡24h的漂后的羊毛試樣M(g)。將試樣放入0.1mol/L的100mL氫氧化鈉溶液中,(65±0.5)℃處理1h,然后用已恒重的玻璃漏斗過濾。過濾時,試樣盡可能先留在瓶內,最后再移入漏斗內吸干。瓶內試樣先用水洗滌6次,然后用10mL/L冰醋酸溶液洗2次,再用水洗6次。最后將漏斗內的試樣放入烘箱,于105~110℃烘至恒重W(g)。

按式(1)計算堿溶解度:

堿溶解度=[M×(1-G)-W]/[M×(1-G)]×100%   (1)

式中:G———含水率/%

W———殘留試樣質量/g

M———原紗線質量/g

含水率的測試方法是精確稱取0.5~1.0g試樣(m1)于稱量瓶內,于105℃烘箱內烘至恒重(m2),按式(2)計算含水率G:

含水率=(m1-m2)/m1×100%   (2)

式中:m1———烘干前試樣質量/g

m2———烘干后試樣質量/g

1.3.5　K/S值

采用Color-Eye7000A,在10°視場和D65光源的測試環境下,測試3次,記錄最大吸收波長處的K/S值。

2　結果與分析

2.1　酶精練工藝的確定

2.1.1　精練酶用量

改變精練酶用量(1、2、3、4、5、6、8、15g/L),不加入滲透劑JFC,按1.2.1(2)節方法對棉/毛混紡紗線精練50min,充分水洗,烘干,測試紗線毛效,結果如圖1所示。

圖1中,精練酶質量濃度由1g/L提高至5g/L,紗線的毛效值顯著增大;當質量濃度超過5g/L后,紗線的毛效趨于穩定。因此,取精練酶用量以5g/L為宜。