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1.5 Gly-Gly-MIPMs動態吸附性能的測定

取0.20gGly-Gly-MIPMs，加入1.0mmol/L的雙甘氨肽評價溶液20mL，25℃振蕩吸附，每隔10min取樣測定Gly-Gly-MIPMs對Gly-Gly的吸附量。

1.6 Gly-Gly-MIPMs薄層色譜的制備

分別取吸附劑(Gly-Gly-MIPMs與NMIPMs)和煅石膏各0.5g，加入5mL水超聲混合充分，并均勻涂覆在載玻片上制得2種不同的色譜板，在105℃活化2h后置于干燥器內備用;分別配制0.5mg/mL的甘氨酸(Gly)、雙甘氨肽(Gly-Gly)和谷胱甘肽(GSH)3種溶液，并用毛細管在色譜板上點樣;再將點樣后的色譜板置于配有展開劑(V乙醇/V水/V乙酸=40/15/1)的展缸中進行展開;最后取出色譜板常溫下晾干，均勻噴灑茚三酮乙醇溶液，105℃烘干顯色并量取相應的展開距離。

2.1Gly-Gly-MIPMs的形貌及粒徑表征

采用最優工藝(nGly-Gly∶nAM∶nEDMA=1∶4∶8，AM和Gly-Gly超聲預作用30min后45℃下反應5h)所制備的Gly-Gly-MIPMs，通過TEM和激光粒度分析儀對其形貌和粒徑進行表征，結果如圖1、圖2。

圖1Gly-Gly-MIPMs的TEM圖

Fig.1TheTEMimageofGly-Gly-MIPMs

圖2Gly-Gly-MIPMs的粒徑分布曲線

Fig.2ThesizedistributioncurveofGly-Gly-MIPMs

從圖1可以看出，Gly-Gly-MIPMs具有良好的球形度且粒徑較均勻，圖2的粒徑分布曲線進一步證實了聚合物粒子的平均粒徑約為100nm，且分布較窄。這在一定程度上保證了所制備的Gly-Gly-MIPMs能夠在水相很好地分散，從而對Gly-Gly分子進行更好識別。

2.2 Gly-Gly-MIPMs的吸附性能表征

2.2.1Gly-Gly-MIPMs的靜態吸附性能吸附等溫線目前是評價印跡聚合物親和特性的主要方法［13］本實驗采用靜態平衡吸附實驗，在Gly-Gly溶液濃度為0.3～5mmol/L范圍內，測定了Gly-Gly-MIPMs和NMIPMs對于Gly-Gly分子的吸附結合量，得到不同初始濃度溶液的吸附等溫線，結果如圖3所示。