由圖2可以看出，當(dāng)仇(芯材)／m(壁材)逐漸上升后，開始大量生成微膠囊，體均粒徑減小；過量后，壁材不足以在石蠟顆粒上形成包覆，石蠟會出現(xiàn)團(tuán)聚的情況，體均粒徑又會增加．綜合考慮，最佳m(芯材)，m(壁材)=4．
2．1．3超聲波作用時(shí)間
.jpg)
由圖3可以看出，隨著超聲波作用時(shí)間的延長，體均粒徑明顯減小；超過2h體均粒徑基本保持不變．因此選擇超聲波作用2h．
2．2微
.jpg)
圖4表明，微膠囊A的粒徑較小，粒徑分布較窄大約在1—5m；微膠囊B的粒徑較大，粒徑分布較寬大約在10～20m．微膠囊A的體均粒徑和數(shù)均粒徑分別為4．1um和1．4um，PDI為2．93；微膠囊B的體均粒徑和數(shù)均粒徑分別為24．2m和1．1um，PDI為22．另外，微膠囊A的整體分散程度較好，顆粒之間基本無相互粘附；微膠囊B的分散程度較差，顆粒間有大量粘附，相應(yīng)的體均粒徑增大．微膠囊A的表面基本沒有破裂的情況發(fā)生；而微膠囊B的表面都發(fā)生了破裂，原因是：(1)微膠囊顆粒變大時(shí)，表面發(fā)生破裂；(2壁材在界面反應(yīng)不充分，未能全部包覆乳化后的相變材料微球．綜上所述微膠囊粒徑對于最終微膠囊的分散程度、表面情況有著很大的影響，而超聲波是影響微膠囊粒徑的重要因素，在制備中是必不可少的．
2_3微膠囊的相變焓
.jpg)
由表1可知，升溫時(shí)，芯材(石蠟)、微膠囊A和的相變峰值均為36℃，相變焓分別為158．2J／g、139J／g和126．4J／g；降溫時(shí)，石蠟、微膠囊A和B的相變值均為3O℃，相變焓分別為151_3J／g、131．9J／g和120J，g．這些數(shù)據(jù)說明：(1)微膠囊化前后相變材料的相變峰值保持不變，而壁材的存在會使相變焓降低；(2)微膠囊在36℃時(shí)吸收熱量，在30℃時(shí)放出熱量，這對調(diào)節(jié)紡織品表面溫度是有利的．
2．4微膠囊整理織物的調(diào)溫功能
由DSC測試可知，同一種微膠囊在升溫和降溫過程中的焓變存在著較小的差值．經(jīng)計(jì)算可得，微膠囊A在整理織物A的吸熱量和放熱量分別為633．5J／m和598．1Jimz；微膠囊B在整理織物B的吸熱量和放熱量分別為573．2J／m和544．6J／m．圖5中：升溫過程中，整理織物A在30qC時(shí)開始吸收外界熱量，自身升溫速率開始下降，在35c時(shí)自身升溫速率達(dá)到最小值，最后緩慢到達(dá)37℃，在相同的升溫時(shí)間點(diǎn)上，整理織物比未經(jīng)整理的織物溫度低．降溫過程中，整理織物A在34時(shí)開始釋放自身熱量，自身降溫速率開始下降，在30℃時(shí)形成一個(gè)拐點(diǎn)，最后到達(dá)20℃在相同降溫時(shí)間點(diǎn)上，整理織物比未整理織物的溫度高．整理織物B在升溫和降溫過程中的自身溫度變化與整理織物A基本一致，但不存在明顯的拐點(diǎn)，智能調(diào)溫性能不如整理織物A．說明利用微膠囊整理的織物在升溫曲線和降溫曲線上都存在較明顯的拐點(diǎn)，從而具有較好的智能調(diào)溫作用．
<<上一頁[1][2][3]下一頁>>
相關(guān)信息 
推薦企業(yè) 推薦企業(yè)
推薦企業(yè)
編.gif)
您所在的位置：
