陽離子改性程度可用活性染料的上染百分率來表示。
1.3 活性染料染色
染色處方
汽巴克隆FN-R/% (owf) 1
滲透劑JFC/(g/L) 2
鹽/(g/L) 20
Na2CO3/(g/L) 0
浴比 1∶50
染色工藝曲線
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1.4 測試方法
1. 4. 1 上染百分率
在一定上染條件下,用分光光度計測定初始標準染液和染色過程中染液的吸光度值,并按式(1)計算上染百分率。
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1. 4. 2 固色率
將染色后的樣品用清水洗5 min,再皂洗15 min(標準皂液2 g/L, 90℃),最后清水洗。收集染色殘液、水洗液和皂洗液,混合后用分光光度計分別測定混合液和初始標準染液的吸光度,并按式(2)計算固色率。
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1. 4. 3 耐洗牢度
參照GB/T 3921—2008《紡織品色牢度試驗耐皂洗色牢度》,在SW-12 (L)耐洗色牢度試驗機上進行。
1. 4. 4 紅外光譜測試
采用KBr壓片法。將測試纖維剪成碎末,與KBr混合研磨后壓片。在紅外光譜儀上測定其紅外光譜圖,掃描范圍400~4 000 cm-1,掃描32次。
1. 4. 5 X射線衍射測試
纖維結晶度采用日本理學公司(RIGAKU)D/MAX-2000型X射線衍射儀進行測試,X光管為銅靶,使用銅Kα輻射,電壓40 kV,電流為40 mA,波長λ=0. 154 06 nm。采用Segal等[17]的經驗法,計算纖維的結晶度(式3)。
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