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2. 2. 2　X射線衍射分析

圖6(a)、(b)和(c)分別是原木棉纖維、經前處理和8% (owf)陽離子改性劑SA于75℃處理45 min后的木棉纖維的X射線衍射強度分布。表1為在2θ=23°處衍射峰的半高寬及計算得到的纖維晶粒粒徑和結晶度的對比。

比較圖6(a), (b)和(c)發現,經前處理后,木棉纖維在2θ=23°處的峰的半高寬有所減小,但未對晶粒尺寸造成影響。由圖6和表1可知,經陽離子改性后木棉纖維的相對結晶度只有微小變化,說明木棉纖維的微結構未發生顯著變化,故陽離子改性處理對木棉纖維的微結構影響不大。

2. 2. 3染色效果分析

采用8%陽離子改性劑SA于75℃對木棉纖維改性處理45 min,比較改性和未改性纖維的上染率和固色率,結果見表2。

由表2可見,改性木棉纖維的上染百分率和固色率都較改性前顯著提高,耐洗牢度也提高半級。可能是染料與改性纖維上的陽離子生成不溶于水的鹽鍵,使水溶性的染料成為不溶性的色淀,沉積在纖維上,從而提高了染色織物的水洗牢度。

3　結論

(1)用陽離子改性劑SA對木棉纖維進行改性,能夠大幅度提高木棉纖維染色的上染率。當陽離子改性劑SA用量達到10% (owf)以上時,上染率可達到98%,但是存在上染過快染色不勻的問題。同時當pH值在10~12, 75℃改性處理45 min,染色的上染率效果較好。

(2)陽離子改性處理對木棉纖維的分子結構有一定的影響,但是對結晶結構影響不大。同時,陽離子改性木棉纖維用汽巴克隆FN-R染色,并與未改性木棉纖維進行比較發現:陽離子改性木棉纖維上染率和固色率都有所提高,耐洗牢度較少提高。