染色處方，(g／L)
活性紅B一3BF／％(o．W．f) 1
純堿 10
氯化鈉 40
浴比 1:50
染色工藝曲線
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2．3表征
2．3．1上染百分率
用722型分光光度計(jì)測(cè)定染色前后染液的吸光度，計(jì)算上染百分率。
2．3．2色差A(yù)E
采用瑞士Datacolor電腦測(cè)色儀，測(cè)定相同染色條件下染色的甲殼素和陽(yáng)離子改性棉織物的L*a*、b*值，計(jì)算它們之間的色差 △E。色差 △E越小，表明甲殼素與棉纖維同色性越好。
2．3．3染色牢度
耐洗色牢度按GB3921．3．1997《紡織品耐洗牢度：試驗(yàn)4》測(cè)定，并評(píng)定褪色與沾色牢度等級(jí)；耐摩擦色牢度按GB3920．1997《紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)湍Σ辽味取窚y(cè)定，并評(píng)定沾色牢度等級(jí)。
3．1 陽(yáng)離子處理工藝條件對(duì)染色的影響
3．1．1 陽(yáng)離子化試劑濃度對(duì)染色的影響
用不同濃度的醚化劑對(duì)棉織物進(jìn)行預(yù)處理后，按染色工藝采用活性染料對(duì)改性棉色，測(cè)定改性棉上染百分率及其與甲殼素之間的色差，研究陽(yáng)離子醚化劑濃度對(duì)染色果如表1所示。時(shí)，陽(yáng)離子棉與甲殼素之間的色差△E最小，同色性效果較好。原因在于棉纖維經(jīng)陽(yáng)離子化改性后，纖維分子中接上了共價(jià)鍵鍵合的陽(yáng)離子正電中心，而活性染料在水溶液中呈陰離子狀態(tài)存在，與其形成庫(kù)侖引力，因此纖維對(duì)活性染料的吸附增加，上染率提高。綜合考慮，選擇陽(yáng)離子化試劑濃度為509／L。
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3．1．2氫氧化鈉用量
改變預(yù)處理工作液中的NaOH用量，對(duì)棉織物進(jìn)行預(yù)處理，采用活性染料染色后，計(jì)算改性棉上染百分率及其與甲殼素之間的色差，結(jié)果如表2所示。
表2NaOH用量對(duì)染色結(jié)果的影響
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表2中，隨著NaOH濃度增加，改性棉上染百分率先增大后減小。原因是氫氧化鈉在改性過(guò)程中起雙重作用，一方面它可使纖維素生成Cell—o．，另一方面它能使改性劑的反應(yīng)部分閉環(huán)，生成能與Cell—O’反應(yīng)的環(huán)氧基。隨著NaOH濃度的增大，部分改性劑閉環(huán)產(chǎn)物發(fā)生水解，失去反應(yīng)活性，從而喪失了與纖維反應(yīng)的能力。當(dāng)NaOH濃度高于159／L時(shí)，改性劑催化水解加速，致使其失效。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果中可看出，當(dāng)氫氧化鈉濃度為15e,／L時(shí)，甲殼素與陽(yáng)離子改性棉色差最小。
3．1．3陽(yáng)離子化處理時(shí)間
對(duì)棉織物處理不同時(shí)間，測(cè)試不同預(yù)處理時(shí)間對(duì)染色效果的影響，結(jié)果如表3所示。
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