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由表1可知，經(jīng)低溫等離子處理后，一C=O和一C H 一等基團(tuán)與纖維自身的基團(tuán)相吻合，但增加了～COH基團(tuán)，這一基團(tuán)提高了芳綸纖維的表面活性，對于提高芳綸布與橡膠的粘接性是有利的。
 

2．2 F丁一IR分析
 

i  為了進(jìn)一步了解低溫等離子處理前后芳綸布表面基團(tuán)蠻 的變化情況，對處理前后的芳綸布進(jìn)行了FT—IR分析，見圖1(等離子處理時間為1 0 min)。

對比2圖可知，除了在3 300 cm。。的吸收峰有明顯差異外，2曲線 幾乎相同。3 41 5 cm。。和1 525 cm 的吸收峰是由仲酰胺的N—H彎曲振動形成的，1 655 cm。 的吸收峰為仲酰胺的C=O伸縮振動峰，1 300 cm 的弱峰為仲酰胺的C；N吸收峰，1 275～960 cm 間的吸收峰和900 cm。‘以下的吸收峰是由芳環(huán)取代而形成的。處理后的FT—IR圖在3 300 cm。 吸收峰處強(qiáng)度有了很大幅度的提高，這一吸收峰的出現(xiàn)表明等離子處理后，芳綸布表面引入了一0H。芳綸布在等離子處理過程中，活性粒子轟擊芳綸纖維表面，使其表面化學(xué)鍵打開并與等離子體中的氨、氧等自由基結(jié)合，可能形成一OH、一CO0H、一NH，等活性基團(tuán)。 本實驗中芳綸表面只形成了一OH可能是受處理條件影響，沒有足夠的能量活化N，或使一OH進(jìn)一步氧化為一C00H。
 

2．2芳綸纖維表面形態(tài)
 

芳綸纖維在不同處理時間條件下表面形貌的SEM照片，見圖2。
 

圖2-a中，芳綸纖維表面有很多毛邊和雜物，其實質(zhì)為芳綸纖維紡絲和芳綸布預(yù)處理過程中，纖維表面吸附的處理液、灰塵等雜物。圖2一b，C，d表面均無明顯雜質(zhì)，這是由于等離子處理過程中，吸附物脫落。E]2-b~，纖維表面的缺陷不明顯，但隨著處理時間的延長，纖維表面的缺陷開始增多，其表面粗糙度逐步增加，如圖2一c：~ndqh箭頭所指。當(dāng)處理時間延長到2O min1]~，纖維表面的缺陷又減小。這是由于時間過長反而使纖維表面的缺陷被等離子轟擊掉，從而使纖維表面又變得光滑。