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產物于50℃干燥至恒重，得淺黃色粉末．陽離子共聚物結構式如下：

1．3陽離子共聚物結構表征

核磁共振：采用德國BRUKER公司的DMX500型核磁共振波譜儀測量共聚物的H—NMR譜圖．工作頻率500MHz，溶劑D0；紅外光譜：采用KBr粉末壓片，用美國NicoletNexus一670傅立葉變換紅外光譜儀測試；特性粘數[：按GB12005．1—89和GB12005．2—89，采用烏式粘度計測定；陽離子單體含量：在陽離子聚合物體系中，平衡的陰離子為cl一，采用硝酸銀滴定法測定陽離子單體的含量．以重鉻酸鉀為指示劑，溶液由黃色變為磚紅色即為滴定終點．聚合物的陽離子單體含量K可用下式計算：

式中，c(AgNO3)為硝酸銀標準溶液濃度，mol／L；AV為硝酸銀標準溶液體積，L；W為聚合物的質量，g；M為DMC的分子質量，g／mo1．

1．4水性超細顏料分散液的制備

稱取顏料紅245粉末2g，分散劑PSVD0．6g，添加100g水，將配好的溶液于10000r／min分散30min，然后將溶液置于超聲波中超聲2h．過濾除去較大顆粒的顏料粒子．

1．5陽離子超細顏料分散液的性能測試

分散體系的離心穩定性：取一定量制備好的分散液于10mL離心管中，在5000r／min下高速離心30min．取上層清液稀釋5000倍，然后用722型分光光度計測定吸光度．用離心后的吸光度與離心前的吸光度比值來表征分散液的離心穩定性；超細顏料的粒徑以及Zeta電位(25℃1：采用Nano—Zs90納米粒徑Zeta電位分析儀對顏料的粒徑以及Zeta電位進行測定．