NNO標準直線:配制不同質(zhì)量濃度的NNO溶液,測定它們在紫外區(qū)間最大吸收波長的吸光度,繪制NNO的吸光度-質(zhì)量濃度工作曲線.酸性橙Ⅱ標準直線:配制不同質(zhì)量濃度的酸性橙Ⅱ溶液,測定它們在最大吸收波長的吸光度,繪制酸性橙Ⅱ的吸光度-質(zhì)量濃度工作曲線.
1.4吸附速率曲線
配制一定初始質(zhì)量濃度的Fe2+、NNO和酸性橙Ⅱ溶液,天然彩絲和普通白絲各0.5 g,在一定溫度下置于恒溫振蕩器中振蕩不同時間,取出纖維,測定殘液吸光度,計算出不同時間纖維上Fe2+、NNO和酸性橙Ⅱ的吸附量,繪制吸附速率曲線.
1.5吸附等溫線
配制不同質(zhì)量濃度的Fe2+、NNO和酸性橙Ⅱ溶液100 mL,投入0.1 g絲纖維,在一定溫度下吸附3 h.采用殘液法測定吸附量.
1.6吸附量測試
用雙光束紫外可見分光光度計測定殘液吸光度,按標準工作曲線計算出殘液的質(zhì)量濃度,按公式計算吸附量(mg/g)=(ρ0-ρ)×V/m.式中:ρ0為處理液的初始質(zhì)量濃度,mg/L;ρ為處理后殘液的質(zhì)量濃度,mg/L;V為處理液體積,L;m為蠶絲纖維干重,g.
2結(jié)果與討論
2.1對金屬離子Fe2+的吸附
蠶絲纖維分子鏈中含有大量的羧基和氨基,與金屬離子有較強的絡合能力,能夠通過絡合和離子交換,與金屬離子形成穩(wěn)定的螯合物.在各種金屬離子中,選用比較容易顯色的Fe2+處理蠶絲纖維.Fe2+的標準工作曲線如圖1所示,計算機擬合直線方程A=0.014 66+0.285 72ρ,式中A為吸光度,ρ為Fe2+質(zhì)量濃度,回歸系數(shù)為R2=0.994 8.
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測出Fe2+吸附普通白絲和天然彩絲的速率曲線,結(jié)果如圖2所示.
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在吸附過程中,隨著吸附時間的延長,纖維上的吸附量是不同的.假定吸附過程遵循公式(1)描述的反應模型:
方程(1)
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