醋酸纖維(簡(jiǎn)稱CA)3L稱醋酯纖維，是再生纖維素纖維中僅次于粘膠纖維的第二大品種，具有質(zhì)地輕、彈性好、手感柔軟滑爽、不易起皺等優(yōu)點(diǎn)．但醋酸纖維大分子上存在大量的疏水性酯鍵，使得纖維親水性變差，回潮率降低，在一定程度上影響了使用性能．對(duì)醋酸纖維進(jìn)行改性的傳統(tǒng)方法是堿處理法，但該法很難控制纖維的改性程度，且易損傷纖維，影響纖維強(qiáng)度和質(zhì)量．同時(shí)，堿處理廢液還存在環(huán)境污染問題．近年來的研究表明：使用脂肪酶、酯酶、角質(zhì)酶等生物酶能對(duì)聚酯類纖維表面產(chǎn)生一定的水解作用，提高其潤濕性能和染色性能，而纖維強(qiáng)力幾乎不變．[1-2]
這種生物改性法具有反應(yīng)條件溫和、無環(huán)境污染、纖維改性程度可控等優(yōu)點(diǎn)．[本文采用脂肪酶LipexIOOL對(duì)醋酸纖維進(jìn)行改性處理．通過對(duì)反應(yīng)殘液的紫外分析，考察酶用量、處理時(shí)間、處理浴pH值、處理溫度對(duì)水解反應(yīng)的影響，確定脂肪酶Lipex100L對(duì)醋酸纖維的最佳改性工藝．
1試驗(yàn)
1．1材料與儀器
纖維：醋酸纖維絲束(南通醋酸纖維有限公司1；藥品：橄欖油乳化液，脂肪酶LipexIOOL(諾維信生物技術(shù)有限公司)，三羥甲基氨基甲烷(Tris)、鹽酸、磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、95％乙醇(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司，均為分析純)．儀器：TD5A—WS離心機(jī)(上海盧湘
儀科學(xué)儀器有限公司1，MJ一160B—II恒溫恒濕培養(yǎng)箱f上海躍進(jìn)醫(yī)療器械廠)，WHYF一2F恒溫水浴振蕩器(厶灣瑞比染色試機(jī)有限公司)，uv一2802S紫外分光光度計(jì)(上海尤尼柯儀器有限公司)，pHs一2C酸度計(jì)(上海偉業(yè)儀器廠)，YGO01N+電子單纖強(qiáng)力儀(南通宏大實(shí)驗(yàn)儀器有限公司)．
1．2醋酸纖維預(yù)處理
取一定量醋酸纖維，用50℃去離子水振蕩處理1h(浴比1：100)，以除去其上的紡絲油劑，再經(jīng)水洗，室溫晾干．
1．3脂肪酶處理醋酸纖維
以0．05mol／LTris溶液和0．05mol／LHC1溶液配制不同pH值的Tris—HCI緩沖液(浴比1：100)，按表1配制反應(yīng)液．做對(duì)照試驗(yàn)時(shí)，在加入醋酸纖維前使脂肪酶預(yù)先失活(8o℃保溫10rain)．將預(yù)處理后的醋酸纖維在一定溫度下反應(yīng)一定時(shí)間，取出纖維，用1g／LNa2CO，溶液40℃洗滌1h，再用去離子水40℃振蕩洗滌2次，每次1h，最后將纖維室溫晾干
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1．4測(cè)試
脂肪酶活力：取100mL錐形瓶2個(gè)，分別加入4mL橄欖油乳化液和5mL磷酸二氫鈉一磷酸氫二鈉緩沖液(pH7．5)，置于40℃水浴中預(yù)熱10rain．加入lmL酶液，立即計(jì)時(shí)，準(zhǔn)確反應(yīng)15min后迅速加入15mL乙醇終止反應(yīng)．加入酚酞試劑2滴，用0．05mol／LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至紅色為終點(diǎn)．[5】記錄耗用NaOH的量，按式(1)計(jì)算酶活．空白試驗(yàn)時(shí)，加入酶液前先加入乙醇．
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式中、B分別為樣品、空白滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液的mL數(shù)；為反應(yīng)時(shí)間；為1mLNaOH堿液的微摩爾數(shù)；Ⅳ為稀釋倍數(shù)．反應(yīng)殘液吸光度：取一定量預(yù)處理后的纖維，按1-3方法配制反應(yīng)液，40cc下反應(yīng)15h．取出纖維，80℃保溫10min使酶失活．然后離心反應(yīng)殘液(20min，4000r／min)，使用紫外分光光度計(jì)測(cè)定殘液在217nm(酶解產(chǎn)物乙酸的最大吸收波長)處的吸光度，以失活酶處理殘液為參比．
斷裂強(qiáng)力：采用單纖強(qiáng)力儀對(duì)試樣進(jìn)行拉伸測(cè)試，每組50次，夾距為30mm,夾持器下降速度300mm／min，預(yù)加張力1．0cN／tex．
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