醋酸纖維(簡稱CA)3L稱醋酯纖維，是再生纖維素纖維中僅次于粘膠纖維的第二大品種，具有質地輕、彈性好、手感柔軟滑爽、不易起皺等優點．但醋酸纖維大分子上存在大量的疏水性酯鍵，使得纖維親水性變差，回潮率降低，在一定程度上影響了使用性能．對醋酸纖維進行改性的傳統方法是堿處理法，但該法很難控制纖維的改性程度，且易損傷纖維，影響纖維強度和質量．同時，堿處理廢液還存在環境污染問題．近年來的研究表明：使用脂肪酶、酯酶、角質酶等生物酶能對聚酯類纖維表面產生一定的水解作用，提高其潤濕性能和染色性能，而纖維強力幾乎不變．[1-2]
這種生物改性法具有反應條件溫和、無環境污染、纖維改性程度可控等優點．[本文采用脂肪酶LipexIOOL對醋酸纖維進行改性處理．通過對反應殘液的紫外分析，考察酶用量、處理時間、處理浴pH值、處理溫度對水解反應的影響，確定脂肪酶Lipex100L對醋酸纖維的最佳改性工藝．
1試驗
1．1材料與儀器
纖維：醋酸纖維絲束(南通醋酸纖維有限公司1；藥品：橄欖油乳化液，脂肪酶LipexIOOL(諾維信生物技術有限公司)，三羥甲基氨基甲烷(Tris)、鹽酸、磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、95％乙醇(國藥集團化學試劑有限公司，均為分析純)．儀器：TD5A—WS離心機(上海盧湘
儀科學儀器有限公司1，MJ一160B—II恒溫恒濕培養箱f上海躍進醫療器械廠)，WHYF一2F恒溫水浴振蕩器(厶灣瑞比染色試機有限公司)，uv一2802S紫外分光光度計(上海尤尼柯儀器有限公司)，pHs一2C酸度計(上海偉業儀器廠)，YGO01N+電子單纖強力儀(南通宏大實驗儀器有限公司)．
1．2醋酸纖維預處理
取一定量醋酸纖維，用50℃去離子水振蕩處理1h(浴比1：100)，以除去其上的紡絲油劑，再經水洗，室溫晾干．
1．3脂肪酶處理醋酸纖維
以0．05mol／LTris溶液和0．05mol／LHC1溶液配制不同pH值的Tris—HCI緩沖液(浴比1：100)，按表1配制反應液．做對照試驗時，在加入醋酸纖維前使脂肪酶預先失活(8o℃保溫10rain)．將預處理后的醋酸纖維在一定溫度下反應一定時間，取出纖維，用1g／LNa2CO，溶液40℃洗滌1h，再用去離子水40℃振蕩洗滌2次，每次1h，最后將纖維室溫晾干
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1．4測試
脂肪酶活力：取100mL錐形瓶2個，分別加入4mL橄欖油乳化液和5mL磷酸二氫鈉一磷酸氫二鈉緩沖液(pH7．5)，置于40℃水浴中預熱10rain．加入lmL酶液，立即計時，準確反應15min后迅速加入15mL乙醇終止反應．加入酚酞試劑2滴，用0．05mol／LNaOH標準溶液滴定至紅色為終點．[5】記錄耗用NaOH的量，按式(1)計算酶活．空白試驗時，加入酶液前先加入乙醇．
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式中、B分別為樣品、空白滴定消耗標準氫氧化鈉溶液的mL數；為反應時間；為1mLNaOH堿液的微摩爾數；Ⅳ為稀釋倍數．反應殘液吸光度：取一定量預處理后的纖維，按1-3方法配制反應液，40cc下反應15h．取出纖維，80℃保溫10min使酶失活．然后離心反應殘液(20min，4000r／min)，使用紫外分光光度計測定殘液在217nm(酶解產物乙酸的最大吸收波長)處的吸光度，以失活酶處理殘液為參比．
斷裂強力：采用單纖強力儀對試樣進行拉伸測試，每組50次，夾距為30mm,夾持器下降速度300mm／min，預加張力1．0cN／tex．
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