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1．2．2殼聚糖/明膠微球的表征

將該復合微球用KBr壓片制樣，用NEXUS670型紅外光譜儀測定，用JSM6700F冷場發射掃描電鏡觀察粒徑及其形貌。

1．2．3吸附容量的測定

準確稱取一定量復合微球，加入到一定體積的酸性紅337水溶液中，用水浴恒溫振蕩器振蕩一定時間，測定溶液的吸光度，按式(1)計算吸附容量Q(mg/g):

式(1)和(2)中:

C0———初始染料質量濃度(mg/L)

Ct———吸附時間為t時的染料質量濃度(mg/L)

V———染液體積(L)

m———微球用量(g)

1．2．4殼聚糖/明膠微球吸附染料的條件優化

在裝有50mL酸性紅337溶液的碘量瓶中，微球質量濃度0．5g/L，染料質量濃度0．5g/L，在不同工藝條件(pH值、吸附時間、溫度、染料質量濃度及微球用量)下進行吸附試驗，由此確定最佳吸附條件。

2結果與討論

2．1殼聚糖/明膠微球的表征

2．1．1紅外光譜分析

按1．2．2節方法測定微球的紅外光譜，并與明膠和殼聚糖的紅外光譜作比較，結果見圖1。

圖1明膠、殼聚糖及復合微球的紅外光譜

由圖1可知，3400cm－1左右的寬吸收峰是殼聚糖中—OH及—NH伸縮振動吸收峰，在1090 cm－1處出現糖苷鍵的C—O—C伸縮振動，樣品殼聚糖的脫乙酰度較高，在1600 cm－1左右形成游離氨基吸收，而在酰胺Ⅰ帶1650 cm－1左右出峰不明顯。明膠/殼聚糖復合微球在1549 cm－1、1449 cm－1及1245 cm－1處為明膠的特征吸收峰，同時復合微球中殼聚糖的游離氨基吸收峰消失，而在1658 cm－1處形成非常強的吸收峰，可能是明膠與殼聚糖經由戊二醛連接形成CN鍵。