>Si+OH=>SiOH，>SiO+H=>SiOH
在水溶液中，這些表面位如化學物質基團一樣，可發生質子化反應，或稱表面離子化反應。離子化了的表面可與介質中其它無機離子發生配位反應，或與有機絡離子發生配合反應，因此它被稱為羥基型功能基。它是礦物表面最基本的基團，存在于所有氧化物礦物和硅酸鹽礦物表面[2]。總之，礦物氧化物表面的各種功能基團可以與溶液中溶質和溶劑分子或離子發生反應，反應的能力和類型是由礦物表面基團數量、類型以及反應物的化學性質所決定的。表面基團的多樣性將決定它與外來物質作用的多樣性。
吸附劑表面的帶電基團通過靜電引力吸附帶反種電荷的染料分子；通過吸附劑表面的羥基與染料
2硅藻土對染料的吸附機理
分子中的N原子產生氫鍵作用吸附染料；通過吸附劑最外層的O原子與染料分子π鍵產生n-π作用吸附染料；通過多孔非均勻吸附劑表面與染料分子之間產生的范德華力吸附染料；其中，靜電引力與氫鍵作用在染料吸附的過程中可能起主要作用。
3硅藻土處理染料研究進展
馬璽等[3]以納米二氧化鈦和硅藻土為原材料，采用機械力活化法制備了TiO2/硅藻土復合光催化材料。采用掃描電鏡（SEM）和X射線衍射儀（XRD）對復合材料進行了表征，并用甲基橙溶液的光催化降
解率對復合材料的光催化性能進行了評價。結果表明：復合光催化劑的光催化降解率隨TiO2負載量的增大而增大，20%硅藻土-80%TiO2的TiO2/硅藻土復合光催化材料樣品在光照60min后對甲基橙的降解率達90%，與純納米TiO2的效果基本相同。黃昆等[4]考察低品位硅藻土對兩種有機染料堿性桃紅和直接墨綠的吸附性能，通過對吸附平衡時間、吸附劑質量濃度、溫度、pH值等對硅藻土吸附性能影響的研究，建立了硅藻土對上述兩種有機染料進行靜態吸附的吸附等溫式。實驗結果表明：硅藻土對堿性桃紅和直接墨綠的吸附均較迅速，兩種染料在硅藻土上的吸附動力學過程符合準二級動力學方程；溫度對吸附的影響不大；酸性條件更有利于硅藻土對堿性桃紅和直接墨綠的吸附；Freundlich和Langmuir吸附等溫式均能較好地描述兩種染料在硅藻土上的吸附，堿性桃紅的理論飽和吸附量為104.1 mg/g，直接墨綠的理論飽和吸附量為14.98 mg/g。
王利劍等[5]研究了用水解沉淀法在提純硅藻土表面負載納米二氧化鈦的改性技術，使用掃描電鏡（SEM）、電子能譜儀（EDX）和X射線衍射儀（XRD）等測試手段對合成材料進行了表征，通過對
羅丹明B溶液的降解脫色實驗，對合成樣品進行了光催化性能測試。測試與分析表明：提純硅藻土二氧化硅質量分數達到90%以上，是一種良好的載體材料；負載在提純硅藻土表面的二氧化鈦晶型為銳鈦型，晶粒平均尺寸為10 nm，在提純硅藻土表面形成了均勻致密的包膜；所制備的復合材料具有較強的光降解性，其對羅丹明B的脫色率明顯高于德國
Degussa公司生產的納米二氧化鈦。
孫沖等[6]以硅藻土作為載體，采用溶膠凝膠法制備TiO2/硅藻土復合光催化劑。并通過SEM、XRD、KTIR和TG等手段對樣品進行了表征。以250W高壓汞燈作為光源，羅丹明B、活性翠藍KN-G和酸性黃G三種染料作為目標污染物，考察復合光催化劑對染料的吸附降解性能。結果表明：TiO2的較佳制備條件為V鈦酸丁酯：V乙醇：V水=10:40:0.5:2；TiO2的較佳負載量為33％。在紫外光條件下復合光催化劑對染料具有良好的吸附降解性能。
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