2.4.4顏色及熔點對拉曼光譜的影響
測試樣品為4種不同顏色的棉/氨綸(97/3)織物。綠色樣品沒有測到信噪比高的拉曼譜圖，且有輕微灼燒的現象。拉曼譜圖如圖11所示。
分析認為，未得到有效譜圖的原因是拉曼光譜儀的激光光源功率較大，聚焦點微小，易造成樣品局部升溫，而樣品的顏色會影響物質的吸光度。深色樣品局部升溫的現象會比較明顯，若樣品恰好含有熔點較低的纖維，例如丙綸、氨綸等，可能發生灼燒、擊穿的現象。
2.4.5組織結構對拉曼光譜的影響
選擇成分相同，但組織結構不同的樣品，測試組織結構對拉曼光譜的影響，結果如表2所示。
由表2可見，樣品的組織結構對拉曼光譜會產生一定的影響。縐類(檢測樣品為樹皮縐)織物表面比較粗糙，會影響光的漫反射，從而影響拉曼光譜。此類樣品如用手工分解法，把樣品分解成紗線，即可解決問題。
2.4.6纖維含量對拉曼光譜的影響
通過拉曼光譜定性檢測多組分混紡纖維，結果顯示:一方面低含量組分的特征峰會被高含量組分的特征峰所淹沒，尤其是光譜強度較低的纖維更明顯;另一 方面，光譜特征峰強度大的組分將一定程度地淹沒強度小的組分特征峰，即使是最高峰也不例外。被淹沒的最高峰雖然還存在，但是其強度往往和其他組分的較小峰 甚至與檢測噪聲在同一個數量級。綜合考慮得到幾種常見纖維混紡時的檢測限，結果見表3。
實際上，對于含量低于10%的混紡組分，可測量經手工分解得到的含有此纖維的紗線。在紗線中此纖維的相對含量得到提高，有可能超過檢測限，而得以鑒別。
3·結論
1)利用拉曼光譜法可快速準確地鑒別單組分纖維樣品。
2)合成纖維的拉曼散射強度普遍高于天然纖維，因此利用拉曼光譜定性檢測合成纖維具有突出的優勢，特別適合區分化學結構相近的同類纖維，如PET(聚對苯二甲酸乙二醇酯)和PTT(聚對苯二甲酸丙二醇酯)等。
3)熒光物質、部分黑色染料以及纖維熔點是影響拉曼光譜法定性分析的主要因素。
4)與紅外光譜分析法比較，對檢測環境的溫濕度無特別要求，樣品無需干燥處理，特別適合檢測含水的樣品。
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