漿料的準(zhǔn)備細(xì)小纖維來源1）原生細(xì)小纖維（P200）：漂白桉木漿疏解后，用325目絲網(wǎng)袋收集通過BauerMcNett篩分裝置孔徑為200目的細(xì)小纖維；2）纖維打漿產(chǎn)生的細(xì)小纖維（P200）：將篩分出的長纖維（R30以上）打漿到叩解度60SR，然后再篩分出細(xì)小纖維，收集方法同上。
細(xì)小纖維去金屬離子處理準(zhǔn)確稱取一定量的漿料倒入燒杯中，用0.1mol/L的鹽酸浸泡45min，邊浸泡邊用磁力攪拌器攪拌，浸泡后過濾漿料，再用0.1mol/L的鹽酸浸泡45min，過濾后用去離子水洗若干次，使?jié){料中的無機(jī)鹽盡可能除去。然后把分散好的漿料泡在去離子水中，備用。
保水值的測定目前保水值的測定方法尚未標(biāo)準(zhǔn)化。離心機(jī)主要技術(shù)參數(shù)為轉(zhuǎn)數(shù)，本實(shí)驗(yàn)對紙漿保水值與離心機(jī)轉(zhuǎn)速和離心時(shí)間的關(guān)系進(jìn)行了測定分析，從而確定了測紙漿保水值時(shí)離心機(jī)的轉(zhuǎn)速和離心時(shí)間。稱取一定質(zhì)量的紙漿置于測定管內(nèi)，測定管內(nèi)銅網(wǎng)為325目，將測定管放入離心機(jī)中，開動(dòng)離心機(jī)，回轉(zhuǎn)半徑為10cm，離心機(jī)電機(jī)功率為250W，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速至3000r/min，在此轉(zhuǎn)速下再旋轉(zhuǎn)10min，取出紙漿，置于已知質(zhì)量的稱量瓶中稱質(zhì)量，紙漿質(zhì)量記為G1，然后放入烘箱中烘干到質(zhì)量恒定，烘箱溫度（105%1），稱絕干漿的質(zhì)量，記為G2。
保水值（G1-G2）/G2100%式中：G1離心1后紙漿的質(zhì)量，g；G2絕干漿質(zhì)量，g.電荷需求量測定方法電荷需求量測定方法見參考文獻(xiàn)<16>.
濕部pH值對細(xì)小纖維表面電荷的影響在造紙濕部系統(tǒng)中，濕部電荷分析技術(shù)是表征濕部化學(xué)狀態(tài)的重要參數(shù)之一，纖維表面電荷的高低將決定自身的濕部電化學(xué)特性、直接影響到造紙化學(xué)助劑在其表面的吸附和留著。一般來說，纖維的表面電荷的高低受到纖維本身帶電基團(tuán)數(shù)量、系統(tǒng)pH值等的影響。因此，為了更好地了解原生細(xì)小纖維及纖維碎片的特性，有必要開展pH值對細(xì)小纖維表面電荷影響的研究。
細(xì)小纖維有比其它纖維級份含有更多的半纖維素及更大的比表面積，單位質(zhì)量細(xì)小纖維的羧基和其它可電離酸性基團(tuán)含量較高，其表面負(fù)電性一般要高于相應(yīng)的其它纖維級份<1>。但是，從兩種細(xì)小纖維的比表面積和羧基含量來看<1>，P200比P200比表面積小，羧基含量高，P200比P200的陽離子需求量卻要高，那是因?yàn)镻200為打漿產(chǎn)生的細(xì)小纖維，在打漿過程中，纖維被切斷、分絲、壓潰，使比表面積增大，聚合電解質(zhì)可吸附的點(diǎn)增多。同時(shí)，膠體物質(zhì)由細(xì)胞壁上脫落下來，轉(zhuǎn)入液相，增加了可溶電荷需求量<16>。P200比P200有大的比表面積，相對也會吸附更多的帶負(fù)電性的物質(zhì)。
兩種細(xì)小纖維隨pH值升高，陰離子需求量、陽離子需求量和膠體滴定比率（CTR值）的變化趨勢基本相似，只是程度上有所不同。CTR值是指系統(tǒng)中陽離子需求量和陰離子需求量的比值，反映被測體系中的電荷需求狀況，在一定程度上也反映其他濕部參數(shù)的變化。隨著pH值升高，P200陽離子需求量由pH值為4時(shí)的0.033meq/g緩慢增大，在pH值6后，開始快速增加，到pH值10時(shí)達(dá)到0.060meq/g.而陰離子需求量在pH值6附近達(dá)到最大值0.014meq/g.
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