漿料的準備細小纖維來源1）原生細小纖維（P200）：漂白桉木漿疏解后，用325目絲網袋收集通過BauerMcNett篩分裝置孔徑為200目的細小纖維；2）纖維打漿產生的細小纖維（P200）：將篩分出的長纖維（R30以上）打漿到叩解度60SR，然后再篩分出細小纖維，收集方法同上。
細小纖維去金屬離子處理準確稱取一定量的漿料倒入燒杯中，用0.1mol/L的鹽酸浸泡45min，邊浸泡邊用磁力攪拌器攪拌，浸泡后過濾漿料，再用0.1mol/L的鹽酸浸泡45min，過濾后用去離子水洗若干次，使漿料中的無機鹽盡可能除去。然后把分散好的漿料泡在去離子水中，備用。
保水值的測定目前保水值的測定方法尚未標準化。離心機主要技術參數為轉數，本實驗對紙漿保水值與離心機轉速和離心時間的關系進行了測定分析，從而確定了測紙漿保水值時離心機的轉速和離心時間。稱取一定質量的紙漿置于測定管內，測定管內銅網為325目，將測定管放入離心機中，開動離心機，回轉半徑為10cm，離心機電機功率為250W，調節轉速至3000r/min，在此轉速下再旋轉10min，取出紙漿，置于已知質量的稱量瓶中稱質量，紙漿質量記為G1，然后放入烘箱中烘干到質量恒定，烘箱溫度（105%1），稱絕干漿的質量，記為G2。
保水值（G1-G2）/G2100%式中：G1離心1后紙漿的質量，g；G2絕干漿質量，g.電荷需求量測定方法電荷需求量測定方法見參考文獻<16>.
濕部pH值對細小纖維表面電荷的影響在造紙濕部系統中，濕部電荷分析技術是表征濕部化學狀態的重要參數之一，纖維表面電荷的高低將決定自身的濕部電化學特性、直接影響到造紙化學助劑在其表面的吸附和留著。一般來說，纖維的表面電荷的高低受到纖維本身帶電基團數量、系統pH值等的影響。因此，為了更好地了解原生細小纖維及纖維碎片的特性，有必要開展pH值對細小纖維表面電荷影響的研究。
細小纖維有比其它纖維級份含有更多的半纖維素及更大的比表面積，單位質量細小纖維的羧基和其它可電離酸性基團含量較高，其表面負電性一般要高于相應的其它纖維級份<1>。但是，從兩種細小纖維的比表面積和羧基含量來看<1>，P200比P200比表面積小，羧基含量高，P200比P200的陽離子需求量卻要高，那是因為P200為打漿產生的細小纖維，在打漿過程中，纖維被切斷、分絲、壓潰，使比表面積增大，聚合電解質可吸附的點增多。同時，膠體物質由細胞壁上脫落下來，轉入液相，增加了可溶電荷需求量<16>。P200比P200有大的比表面積，相對也會吸附更多的帶負電性的物質。
兩種細小纖維隨pH值升高，陰離子需求量、陽離子需求量和膠體滴定比率（CTR值）的變化趨勢基本相似，只是程度上有所不同。CTR值是指系統中陽離子需求量和陰離子需求量的比值，反映被測體系中的電荷需求狀況，在一定程度上也反映其他濕部參數的變化。隨著pH值升高，P200陽離子需求量由pH值為4時的0.033meq/g緩慢增大，在pH值6后，開始快速增加，到pH值10時達到0.060meq/g.而陰離子需求量在pH值6附近達到最大值0.014meq/g.
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