摘要：介紹了新標(biāo)準(zhǔn)在技術(shù)內(nèi)容上的調(diào)整，通過大量的試驗(yàn)數(shù)據(jù)分析了試驗(yàn)用水、萃取介質(zhì)、萃取時間、樣品調(diào)濕等因素對紡織品水萃取液pH值測定的影響。證明采用0.1 mol/L的KCl溶液作為萃取介質(zhì)，萃取時間(60±5)min，可以得到滿意的數(shù)據(jù)。
關(guān)鍵詞：標(biāo)準(zhǔn)；pH值測定；KCl；萃取介質(zhì)
國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T7573-2009《紡織品水萃取液pH值的測定》的修訂主要參考了標(biāo)準(zhǔn)ISO3071：2005《紡織品 水萃取液pH值的測定》。與GB/T7573-2002相比，GB/T7573-2009進(jìn)行了重大的技術(shù)內(nèi)容調(diào)整，主要修改內(nèi)容如下：
（1）增加了KCl（0.1mol/L）萃取介質(zhì)；
（2）蒸餾水或去離子水的pH值范圍改為5.0～7.5；
（3）增加了一種標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液；
（4）改變部分試驗(yàn)器具的精度要求；
（5）振蕩萃取時間由1h改為(120±5)min；
（6）要求平行誤差不得超過0.2；
（7）取消了樣品的調(diào)濕要求。
本文主要針對以上的(1)、(2)、(5)、(7)修改的內(nèi)容進(jìn)行試驗(yàn)分析，探求更加科學(xué)、合理的試驗(yàn)條件。
試驗(yàn)部分
本試驗(yàn)部分主要針對標(biāo)準(zhǔn)GB/T7573-2009《紡織品 水萃取液pH值的測定》中調(diào)整的技術(shù)部分，探討萃取介質(zhì)和萃取時間、試驗(yàn)用水、試驗(yàn)時間，樣品調(diào)濕等因素對水萃取液pH值測定的影響，尋求適用于現(xiàn)代紡織實(shí)驗(yàn)室檢測的最佳試驗(yàn)條件。試驗(yàn)中除對比的技術(shù)條件外，其他技術(shù)條件一律按照GB/T7573-2009的要求進(jìn)行，不單獨(dú)特別說明。試驗(yàn)采用4種不同種類產(chǎn)品：樣品1—純棉提花床品四件套；樣品2—錦綸花邊面料；樣品3—純棉麻灰紗；樣品4—學(xué)生西服，分別進(jìn)行試驗(yàn)。
1.1萃取介質(zhì)和萃取時間的影響
1） 三級水（pH值5.0～7.5）萃取介質(zhì)
原理：水是極弱的電解質(zhì)，其電離方程式可表示為：H2O H++OH-。
實(shí)驗(yàn)室三級水的電導(dǎo)率一般在2～5μS/cm之間,其作為紡織品萃取液萃取出的離子極為有限,離子強(qiáng)度小,電導(dǎo)率低，電阻高,與測量回路的其他電阻相比已不可忽略；同時，由于液接電勢的不穩(wěn)定會引起pH值的變化,其示值漂移幅度大，不易得到重現(xiàn)的結(jié)果[1]。
2）0.1mol/L KCl萃取介質(zhì)
原理：KCl溶液是典型的中性溶液,為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,在水中完全電離，但K+和Cl-離子不會破壞H2O H++OH-的電離平衡，對試液本身的pH值無干擾，因此可以作為離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑，增加離子強(qiáng)度,提高電導(dǎo)率，進(jìn)而提升pH值測定示值的穩(wěn)定性[2]。
3） 試驗(yàn)結(jié)果及分析
表1 采用KCl和三級水做萃取介質(zhì)測得的pH值數(shù)據(jù)
從表1中可以發(fā)現(xiàn)：用0.1 mol/L KCl做萃取介質(zhì)測得的pH值與用水做萃取介質(zhì)所得結(jié)果無明顯差異。用0.1 mol/L KCl作為萃取介質(zhì)，萃取時間分別為1 h和2 h時，pH值的測試結(jié)果無明顯差異。經(jīng)過多次試驗(yàn)，當(dāng)采用100 mL 的0.1 mol/L KCl做萃取介質(zhì)，萃取時間在1h±5min時，即可得到較好的數(shù)據(jù)。
試驗(yàn)過程中還發(fā)現(xiàn)：用玻璃電極測試KCl萃取液的pH值時，測試結(jié)果迅速且數(shù)值穩(wěn)定無明顯漂移；而玻璃電極測試水萃取介質(zhì)的pH值時，則響應(yīng)時間較長，數(shù)值穩(wěn)定慢且穩(wěn)定性差，數(shù)據(jù)的重現(xiàn)性不好。
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