按照新測試方法，檢驗勻染劑201和勻染劑PSP的勻染性，得到的結果見表2和表3。同時，測試不加入勻染劑染色時染料的勻染性，結果見表4。
由表2的數據計算得出，勻染劑201的相對不勻度為:S(L*)=0．12，S(a*)=0．14，S(b*)=0．14;總不勻度為:S(a*)+S(b*)=0．28。
由表3的數據計算得出，勻染劑PSP的相對不勻度為:S(L*)=0．08，S(a*)=0．99，S(b*)=0．16;總不勻度為:S(a*)+S(b*)=1．15。
由表4的數據計算得出，不加勻染劑的相對不勻度為:S(L*)=0．03，S(a*)=0．54，S(b*)=0．13;總不勻度為:S(a*)+S(b*)=0．67。
在染色過程中，首先，好的勻染劑應該是能夠控制染料上染纖維的速度，使每個階段的染色布樣的顏色深度隨著時間增加而遞增，即L*值逐漸減小，這樣計算出來的S(L*)值不能過小，過小則說明染料易瞬染。表4中布樣②到布樣⑥的L*值非常接近，S(L*)=0．03，說明不加勻染劑染色時染料會急劇上染纖維，使布面產生色花。其次，好的勻染劑應該是能夠控制同浴的每只染料以相同的速度上染纖維，降低染料的競染現象，使每個階段的染色布樣色光都一致，即a*、b*值變化不大，S(a*)和S(b*)越小越好，總不勻度也越小越好。勻染劑201的總不勻度為0．28，勻染劑PSP的總不勻度為1．15，不加勻染劑的總不勻度為0．67，說明勻染劑201有較好勻染性能，而勻染劑PSP的勻染性很差。
用弱酸性染料染錦綸時，染料以離子鍵、氫鍵和范德華力共同作用而與纖維末端氨基結合，由于氨基含量低且纖維微結構均勻性差，因此染浴中染料分子對錦綸纖維有很強的親和力，染色過程中容易瞬染，導致染色不勻［1］。所以不加勻染劑時，三種染料的競染、瞬染現象嚴重，勻染性很差，染出來的織物顏色很不均勻。染色時加入勻染劑，勻染劑通過占據纖維上的染座與染料產生競染，因而延緩染料的上染;或與染料結合減少染料直接上染纖維，然后通過移染達到緩染的效果［5］。勻染劑201能與染料或纖維結合，延緩染料上染纖維，所以有較好的勻染性。勻染劑PSP不能有效地阻止染料過快地與纖維結合，所以勻染性很差。
因此，以不加勻染劑染色得到的總不勻度為分界點，總不勻度越小勻染劑的性能越好。總不均度小于0．3，勻染劑性能很好;總不均度在0．3～0．6范圍，勻染劑性能一般;總不均度大于0．6，勻染劑的性能很差，跟不添加勻染劑染色的效果一樣。
對比常用的和新的兩種勻染劑性能檢驗方法，我們不難發現，新方法操作簡單，準確度高，直觀、清晰;常用的方法不夠直接和精準。因此，新的方法是一種能有效檢驗酸性染料染色用勻染劑性能的方法。
3·結論
(1)用新的勻染劑性能檢測方法測得的結果為:總不勻度越小勻染劑的性能越好。總不均度小于0．3，勻染劑性能很好;總不均度在0．3～0．6范圍，勻染劑性能一般;總不均度大于0．6，勻染劑的性能很差，跟不添加勻染劑染色的效果一樣。
(2)本文探索的新的勻染劑性能測試方案設計較合理，結合電腦測配色和數學計算方法把檢測結果量化，能更快速、直觀、有效地檢驗勻染劑的性能好壞。
參考文獻
［1］沈志平．染整技術(第二冊)［M］．北京:中國紡織出版社，2005．
［2］蔡蘇英．染整實驗［M］．北京:中國紡織出版社，2007．
［3］于魯晉，周強，黃中權，朱亞偉．錦綸染色勻染劑的勻染性［J］．印染助劑，2008，25(7):31－34．
［4］楊忠偉，石紅．電腦測色儀在紡織檢驗及生產上的應用［J］．染整技術，2002，24(3):37－40．
［5］王存倉．紡織染整助劑導論［M］．陜西:西安交通大學出版社，1993
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