結合 表 3和表1可知，在白度相當的情況下，混合漂白劑漂白后織物黃度均明顯低于其他漂白劑;二氧化硫脈1.0g/L、保險粉0.5g/L時，混合漂白劑漂白牛奶纖維的白度可達到72.3，較單獨使用二氧化硫脈1g/L有較大的提高，接近于單獨使用二氧化硫脈2g/L所獲得的白度72.56，且黃度最低.
2.4 漂白牛奶纖維的染色性能
由表 4 可 見，漂白試樣的染色人又5值明顯低于未漂白樣，復漂試樣的染色k/s值低于單漂試樣.這表明牛奶纖維上與染料結合的基團(主要是與染料陰離子鍵結合的氨基)可能隨著漂白條件的不同而相應減少，或者這些基團在漂白時被部分氧化，并影響到酸性染料的吸附性能.
2.5 漂白牛奶纖維的化學組成和結構
圖5中 ，聚 乙烯醇組分結晶和無定形部分的特征吸收峰分別出現在1145.69Cm-1，和1095.74cm-1附近,1654.75cm-1，和1535.16cm-1，的吸收峰分別為牛奶蛋白酞胺1和酞胺n的特征吸收峰，1017.25cm-1和845.9cm-1處的特征吸收峰為亞甲基醚鍵的伸縮振動峰，2943.35Cm-1處的吸收峰為亞甲基的伸縮振動峰.從圖5可看出，原樣和漂白樣的特征吸收峰位置均未發生變化，且吸收峰的強度也十分接近，因此，可認為漂白(雙氧水---二氧化硫腑保險粉漂白)未改變牛奶纖維的主體結構.
由表 5 的 DSC-TG分析結果可知，漂白后的牛奶纖維中交聯組分聚乙烯醇的開始熔融溫度和熔點基本不變，只是略向高溫方向偏移，可能是牛奶蛋白質量降低所致.漂白前后的牛奶纖維最大熱降解(失重)速率溫度分別為306.3℃和298.5℃，該吸收峰歸屬尚不能完全確定，可能是維綸組分和牛奶蛋白降解的復合峰。
3 結論
3.1 采用雙氧水----二氧化硫脈復漂法漂白牛奶纖維的效果良好，白度達到72.65，且對纖維損傷較小，失重率為1.79%.二氧化硫脈還原漂白的最佳工藝為:二氧化硫脈2glL、碳酸鈉調節pH值為9、JFClg/L、80℃條件下漂白60min、浴比30:1.
3.2 二氧化硫脈1.0g/L、保險粉0.5g/L時混合漂白劑漂白牛奶纖維的白度可達到72.3，較單獨使用二氧化硫脈1叭有較大的提高，接近于單獨使用二氧化硫脈2g/L所獲得的白度72.56，且黃度最低.
3.3 漂白未改變牛奶纖維的主體結構，但其染色性能反映漂白可能對極性氨基酸產生損傷，降低了弱酸性染料的可染性.
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