趙敏 周翔 （東華大學）
關于N-羥甲基酰胺類免燙整理劑二羥甲基二羥基乙烯脲 (DMDHEU)及其醚化改性劑與棉纖維的交聯反應動力學己有過較多的研究[1-3]。在多元羧酸與纖維素的交聯反應方面可供參考的動力學參數報道較少，這主要是因為對多元羧酸交聯劑的系統研究起步較晚，且多元羧酸交聯劑中沒有C、H、0以外的其他元素，使交聯反應的定量分析受到限制，給動力學研究帶來一定的困難。Schramm等人曾利用高效液相色譜 (HPLC)分別測定了1,2,3,4-丁烷四羧酸(BTCA)、檸檬酸 (CA)、苯四羧酸(PA)與纖維素大分子酯化反應的速率常數和Arrhenius活化能等動力學數據，其中活化能的大小順序為CA＞BTCA＞PA[4]。 本實驗采用馬來酸(MA)/衣康酸(IA)或單獨使用MA對棉織物進行"聚合-交聯"整理，對MA/IA和MA 2種在位聚合整理體系(這種體系的動力學數據國內外都還未見報道)的酯化反應進行研究，采取酸堿滴定分析法對棉織物上的羧基進行定量，可以計算得到羧基與纖維素大分子上的羥基酯化反應的速率常數、活化能等動力學參數。
1 實驗1·1織物 全棉府綢半制品(40/40，133×72)，經退漿、精練、漂白處理。1·2整理工藝及配方 (質量分數) 工藝1：二浸二軋(MA/IA(量比1:1)9%，次磷酸鈉7.7%，過硫酸鉀0.14%，JFC 0.1%，帶液率80%)→預烘(100℃，10min) →焙烘(180℃，1.5min)；工藝2：二浸二軋 (MA8.5%，次磷酸鈉7.7%，過硫酸鉀0.14%，JFC 0.1%，帶液率80%)→預烘 (l00℃，10min) →焙烘(180℃，1.5 min)；工藝3：二浸二軋(CA7%，次磷酸鈉6.2%，JFC O.1%，帶液率80
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