圖5是苯醇萃取前后天然綠色棉的紅外光譜(KBr壓片法)對比圖，可以看出天然綠色棉經過苯醇萃取后，2850crn-處的亞甲基一CHz一對稱伸縮峰和1738cm-處的非共軛羰基峰減少至基本消失．由于苯醇能萃取出天然綠色棉的部分蠟質和脂肪，所以與前面的核磁共振結果是一致的．
美國白棉、各種染色棉布、各種染色棉纖維的紅外光譜圖均與圖4中新疆白棉一致，如圖6所示．
2．3色素提取液酸堿可逆色變反應鑒別天然彩色棉
用NaOH溶液提取樣品的色素，濃縮提取液在不同酸堿性條件下，發生顏色變化，且隨著酸堿條件的改變，色素提取液的顏色變化可逆，結果如表1．
天然棕色棉、天然綠色棉和其混紡織物提取出的色素溶液在堿性條件下為棕色溶液，酸性條件下為黃色溶液(天然綠色棉混紡織物為白色)，且隨酸堿性變化，顏色發生突變．
圖7和8是天然棕色棉、天然綠色棉、新疆白棉、天然棕色棉混紡織物、天然綠色棉混紡織物、染色棕棉布和染色綠棉布的色素提取液在不同pH值下的吸光度曲線．用所測得的吸光度值來反映色素提取液的顏色變化．吸光度越大，透光率越小，顏色越深；反之，顏色越淺．圖中可以看出，天然棕色棉、天然綠色棉及其混紡織物色素提取液的吸光度隨著pH值的變化而呈現有規律的變化，隨著pH值的上升，吸光度上升，在酸堿變化處有突變，并且變化過程是可逆的，這與觀察到的色素提取液的色變規律是一致的．
趙向前等經過研究分析，建立天然棕色棉和天然綠色棉色素的黃酮類化合物模型，如圖9所示．黃酮類化合物具有2一苯基色原酮結構，分子中有一個酮式羰基．他認為，天然棕色棉纖維色素含有黃酮類化合物，B環上帶有鄰二酚羥基；天然綠色棉纖維色素含有黃酮醇類化合物，A，B環上帶有鄰二酚羥基．天然彩色棉黃酮類色素中含有大量兀鍵，根據現代發色理論，物質遇到吸電子團時，共軛兀鍵電子云密度降低，顏色變淺；遇到供電子基團時，共軛兀鍵電子云密度增大，顏色變深．酸性基團H+為吸電子基團，所以天然彩棉色素提取液在酸性條件下顏色較淺；堿性基團0H一為供電子基團，所以天然彩棉色素提取液在堿性條件下顏色．較深．
3結論
(1)天然彩色棉的蠟質和脂肪的質量分數遠遠高于天然白棉．依據棉纖維CCPMAS—NMR譜圖3----33，可以鑒別天然綠色棉和染色纖維．
(2)依據棉纖維紅外光譜圖2850cm-1的吸收峰，可以鑒別天然綠色棉和染色纖維．
(3)天然彩棉及其混紡織物色素提取液隨酸堿性變化，顏色發生突變，并且變化過程是可逆的．相對應的色素提取液吸光度隨著pH值的變化而呈現有規律的變化，在酸堿變化處有突變，并且變化過程是可逆的．
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