1．2改性聚氨酯的制備
本實驗采用雙酚A型環氧樹脂E44改性水性聚氨酯。
1．2．1水性環氧樹脂改性聚氨酯合成
1．2．1．1機械共混法
將真空脫水的PEG置于四口燒瓶中，在70℃水浴中加熱，至釜溫70℃時，加入IPDI，保溫反應2時，然后加入適量的DMPA進行親水擴鏈反應，繼續反應2小時，加入二乙烯三胺反應約l小時，降溫至30℃～35℃，再加入適量的環氧樹JIBE--44，攪拌均勻，加入適量的三乙胺(TEA)中和反應0．5h，之后把上述產物降溫N5℃以下加去離子水在高速攪拌下分散乳化，得到乳白色液體。
1.2．1．2共聚共混法
將真空脫水的PEG置于四口燒瓶中，在70℃水浴中加熱，至釜溫70℃時，加入一定量的IPDI和環氧樹脂E一44混合物，保溫反應2小時。然后加入適量的DMPA進行親水擴鏈反應，繼續反應2小時，加入二乙烯三胺反應約1小時，再降溫至30℃--35℃，加入適量的三乙胺(TEA)中和，反應0．5h，之后把上述產物降溫到5℃以下加入去離子水在高速攪拌下分散乳化，得到乳白色液體。
1．3涂料印花工藝
調漿一印花一預烘(8ooc，3min)一焙烘(150℃，3min)．
1．4固含量的測試
先將稱量瓶在120℃下干燥2h，取出后放置于干燥器中冷卻至室溫，精確稱量其重量，精確取試樣2．0~3．0g于稱量瓶中，放入恒溫烘箱120．130℃下干燥3h，取出放置于干燥器中冷卻后精確稱量其重量。按公式(2．1)計算固含量：
含固量％=（m-m1）/(m1-m2)×l00%
其中：m：稱量瓶的質量
m1：烘干前稱量瓶和試樣的總質量
m2：烘干后稱量瓶和試樣的總質量
1．4乳液粘度的測試
使用NDJ．1型旋轉粘度儀，測試乳液在25℃下的黏度。
1．5乳液粒徑的測試
本實驗乳液的粒徑采用馬爾文激光粒度儀進行分析測試，測試溫度為25℃。
1．6薄膜的制備及力學性能的測試
將水性聚氨酯乳液均勻的鋪展在平整干凈的聚四氟乙烯板上，然后放置于空氣中干燥成膜至恒重，即制得聚氨酯薄膜。將制備的聚氨酯薄膜按ISO527／2—1993(E)制成標準的啞鈴狀，其中有效部分20mmX10ram，在25℃下使用HD026N型電子織物強力儀測定拉伸強度和斷裂伸長率，拉伸速度500mm／rain，分別測試5個樣品取平均值。拉伸強度用公式(2．3)計算，斷裂伸長率用公式(2—4)計算：
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