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1．5．2增重率的測試

儀器：BS210S型全自動光電天平；

測試方法：分別稱取氧化棉纖維在絲膠處理前后的干重G、G，按式(2)計算增重率：

增重率(％)=(G一G2)／Gl×100%        (2)

1．5．3紅外光譜分析

儀器：Nicolet5700型紅外光譜儀；

測試條件：KBr壓片法，恒溫20℃，濕度65％。

2結果與討論

2．1棉纖維的紅外光譜分析

由圖1可以看出，曲線a和b中1730cm-1附近均出現了醛基中C=0的特征吸收峰，且在相同氧化條件下，DBCF的醛基吸收峰強度大于DCF的吸收峰強度，說明棉纖維經堿預處理后反應活性得到了提高，氧化后醛基含量增加。經2．5％絲膠蛋白溶液處理后，DCF和DBCF的醛基中C=O伸縮振動峰強都有所減弱，且均在1660cm及1545cm-1一附近分別出現了C=N和C—N吸收峰。這現象說明棉纖維經過選擇性氧化后生成的活性醛基，能夠與絲膠蛋白肽鏈上的氨基結合，形成亞胺結構及少量的中間產物[71。由此可見，絲膠蛋白與氧化棉纖維發生了化學交聯反應，兩者之間形成了牢固的化學鍵結合。

2．2氧化棉纖維的反應性能

由圖2可以看出，隨著氧化劑質量一體積分數的增加，氧化棉纖維的醛基含量不斷增加。在同一氧化條件下，DBCF的醛基含量均明顯大于DCF的。這主要是因為棉纖維經堿預處理后發生溶脹，大分子鏈間的氫鍵被拆散，使原來在水溶液中的部分不可及羥基變成可及羥基；同時經堿處理后，纖維的無定形區增加嘲，有利于提高棉纖維與高碘酸鈉的氧化反應活性，氧化棉纖維的醛基生成量增加。