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2．4測試方法

2．4．1染色方法

采用毛用活性染料染色的方法。染色配方：DoractiveWN3BR為2％；硫酸銨為2％；平平加0為0．5L。工藝：85℃，浴比1：50。

為了去除棉織物上未反應的吸附染料，染色純棉針織物用2g／L平平加O和500g/L尿素的水溶液在75℃下以1：50浴比漂洗30min，自然晾干。

2．4．2標準曲線

配制0、0．3、0．6、1．0mg／L的一系列不同殼聚糖質量濃度標液，按2．3方法制備棉織物標樣，按2．4．1方法染色后用測色光譜儀在630nm處測定其K／S值，每個測定4次，以K／S值的平均值與殼聚糖的含量繪制標準工作曲線。

2．4．3殼聚糖含量測定

用氮元素分析儀，由氮元素含量計算殼聚糖含量。計算公式為

殼聚糖含量=（整理后棉織物的含氮量一純棉織物的含氮量）/純殼聚糖的含氮量×l00％

2．4．4樣品測定

含有殼聚糖棉織物按照2．4．1方法染色后用測色光譜儀在630nm處測定K／S值，每個測定4次，取其平均值，從標準工作曲線中查得棉織物中殼聚糖的含量。

3結果與討論

3．1染色織物得色深度檢測的波長選擇

用DatacolorSF600X測色光譜儀以等間隔l0nm選擇波長，對染色棉織物進行K／S值的測定，然后以波長為橫坐標，／S值為縱坐標作圖(見圖1)。可見，DoractiveWN3BR活性染料染色純棉針織物在波長630nm附近有最高色深值，因此本文選擇波長630nm來測定染色織物的K／S值。

3．2活性染料與殼聚糖反應時間的選擇

按照2．4．1方法對殼聚糖整理純棉針織物進行染色，即采用DoractiveWN3BR染料為2％，硫酸銨為2％，平平加O為0．5g／L的染液配方，以1：50浴比和85℃溫度下分別反應20、40、60、80min后測定K／S值。K／S值與染色時間的關系見圖2。結果表明，60min后K／S值基本達到穩定的最大值。本文選用反應時間為75min。

3．3染色法測定殼聚糖含量的標準工作曲線

按2．4．2方法繪制標準工作曲線，見圖3。在本文實驗的測定范圍內，K／S值與棉織物中殼聚糖含量(見表1)呈良好的線性關系，回歸方程為K／S=0．6874C+0．1946(C為棉織物中殼聚糖含量，％)，線性相關系數R=0．9928。當殼聚糖含量為1．0％時，重復測定4次的相對標準偏差為0．3729％。