前言
自強制性標準GB1840-2003《國家紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范》頒布實施以來，pH值作為重要的安全性能指標一直是各監(jiān)管機構(gòu)重點檢測的質(zhì)量指標，同時也是不合格頻繁出現(xiàn)的指標，但目前pH值的檢測方法GB／T7573—2002《紡織品水萃取液pH值的測定》仍然存在進一步統(tǒng)一細化、修訂完善的必要。
1 目前pH值檢測現(xiàn)狀和存在的問題
pH值檢測長期存在示值不穩(wěn)定、數(shù)據(jù)重現(xiàn)性差，實驗室之間比對差異大的特點。根據(jù)本文所組織的比對實驗，按照穩(wěn)健統(tǒng)計法的原理對比對結(jié)果進行分析，甚至出現(xiàn)同是滿意的檢驗結(jié)果卻出現(xiàn)合格和不合格兩種情況，尤其結(jié)果在pH 7．5附近更是如此。
2存在問題的原因分析
2．1方法本身的局限性
PH值的檢測原理pH值所表征的就是水溶液中氫離子的濃度，是以氧離子活度的負對數(shù)表示酸度的方式，pH=-lg[H+]。P}l值的測定是基于電位分析法的原理基礎(chǔ)。電位分析是利用電極電位和離子濃度之間的關(guān)系確定物質(zhì)含量的分析方法，電位分析法測量的是構(gòu)成電池的兩個電極之問的電位差，一個電極的電位隨待測離子濃度的變化而變化，能指示待測離子濃度，稱為指示電極，在pH測量中，pH指示電極，又稱為pHN量電極，它對溶液中氫離子活度有響應(yīng)，電極電位是隨之變化的。另一個電極的電位則不受試液組成變化的影響稱為參比電極，指示電極和參比電極共同浸入試液中，構(gòu)成一個原電池，通過測定電位差，便可求得待測離子濃度，即可得到pH值的檢測結(jié)果。
而紡織品水萃取液萃取出的離子極為有限，離子強度小，溶液的電導(dǎo)率低，配置紡織品水萃取液的實驗室三極水的電導(dǎo)率一般不超過2uS／cm，水萃取液的電阻很高，與測量回路的其他電阻相比已不可忽略，同時由于液接電勢的不穩(wěn)定引起pH變化等等，導(dǎo)致示值漂移幅度大，因而不易得到重現(xiàn)的結(jié)果。
2．2檢驗細節(jié)的不統(tǒng)一
在pH值檢測過程中由于標準的敘述并不具體，各實驗室在樣品處理、電極選取、pH計標定、測量時間、實驗條件、測試方法等各個方面有較大差異也導(dǎo)致了PH值測試的重現(xiàn)性差、實驗室間數(shù)據(jù)差異大的問題。
3針對問題的對策和建議
3．1加入離子強度調(diào)節(jié)劑，提高離子強度
紡織品水萃取液離子強度小，電導(dǎo)率低，液接電勢不穩(wěn)定，導(dǎo)致實驗結(jié)果的不穩(wěn)定，尤其是DH在5～9之問漂移更大。通過在被測試液中加入中性的離子強度調(diào)節(jié)劑一氯化鉀溶液，可以增加離子強度，提高電導(dǎo)率以提升pH值測定示值的穩(wěn)定性。同時氯化鉀溶液是典型的中性溶液，為強酸強堿鹽，不會干擾試液的本身pH值。本實驗室通過使用0．1mol／L氯化鉀溶液進行比對實驗，發(fā)現(xiàn)有效提高了示值的穩(wěn)定性，同時通過實驗我們發(fā)現(xiàn)加入離子強度調(diào)節(jié)劑對于增加pH值小于9大于5的水萃取液示值穩(wěn)定性的效果最為明顯，大大減小了實驗誤差，而對于大于9或小于5的水萃取液，因為本身離子強度比較高，對測試結(jié)果影響不大。而且通過大量實驗證明加入離子強度調(diào)節(jié)劑并不會影響萃取液本身的pH值。
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