1.2磷一氮協(xié)效阻燃水性聚氨酯的制備
在氮?dú)夥毡Ｗo(hù)下，將計(jì)量配比的磷-氮系阻燃劑、PPG和DMPA與TDI反應(yīng)3～5h，至一NCO含量接近理論值(用二正丁胺法測(cè)試一NCO含量)；再用少量MEK調(diào)節(jié)體系黏度，在5O℃以下加入TEA中和，得到水性聚氨酯預(yù)聚體。將此預(yù)聚體緩慢加到去離子水中高速剪切乳化，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去MEK，即得到本質(zhì)阻燃磷一氮協(xié)效阻燃水性聚氨酯乳液(PU)。
按上述工藝制備阻燃劑含量為0％、5％、10％、l5％和20％的水性聚氨酯，分別記為PU0、PU1、PU2、PU3和PU4。
1.3織物整理
采用單面涂覆方法將磷一氮協(xié)效阻燃水性聚氨酯(PU)涂層于滌絲紡織物上，其工藝如下：
1.4性能測(cè)試
阻燃性能 垂直燃燒法按GB／T5455--1997{紡織品燃燒性能測(cè)定垂直燃燒法》進(jìn)行；氧指數(shù)法按GB／T5454--1997{紡織品燃燒性能測(cè)定氧指數(shù)法》進(jìn)行。
SEM—EDS表征 電子束能量15keV，樣品掃描前噴金處理。
靜水壓 按GB／T4744--1997《紡織織物抗?jié)B水性測(cè)試靜水壓試驗(yàn)》測(cè)試。
色變 首先用黑筒和白板校正儀器，以清水整理后的布樣為參比樣，將整理后的布樣對(duì)折兩次，各選兩個(gè)點(diǎn)測(cè)定，取八次測(cè)定的平均值與參比樣進(jìn)行對(duì)比，考察色調(diào)變化情況。
撕破強(qiáng)力 按FZT75001--1993{涂層織物撕破強(qiáng)力試驗(yàn)方法》中的方法A：舌形法撕破強(qiáng)力規(guī)定測(cè)試。
2結(jié)果與討論
2.1阻燃性能分析
采用垂直燃燒法和氧指數(shù)法，對(duì)磷一氮協(xié)效阻燃水性聚氨酯(PU)整理前后的滌絲紡織物進(jìn)行測(cè)試，結(jié)果見(jiàn)表1。
由表1可知，與未整理的滌絲紡織物相比，用PU整理織物的阻燃性能明顯提高。垂直燃燒性能測(cè)試中，未整理的滌絲紡織物完全燒完。用PU1和PU4整理的滌絲紡織物的燃燒性能達(dá)到GB／T5455--1997B2級(jí)，用PU2和PU3整理的織物均達(dá)到GB／T5455—1997B1級(jí)。在燃燒過(guò)程中，PU整理的滌絲紡織物的續(xù)燃陰燃時(shí)問(wèn)均為0S，布樣的損毀長(zhǎng)度值隨PU中阻燃劑含量的增加呈現(xiàn)先增加、后降低的規(guī)律，并且在阻燃劑含量為15％(PU3)時(shí)，織物的損毀長(zhǎng)度(13-5cm)最短。PU阻燃整理的滌絲紡織物燃燒時(shí)無(wú)黑煙產(chǎn)生、布面干凈。
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