1.2磷一氮協(xié)效阻燃水性聚氨酯的制備
在氮?dú)夥毡Wo(hù)下,將計(jì)量配比的磷-氮系阻燃劑、PPG和DMPA與TDI反應(yīng)3~5h,至一NCO含量接近理論值(用二正丁胺法測(cè)試一NCO含量);再用少量MEK調(diào)節(jié)體系黏度,在5O℃以下加入TEA中和,得到水性聚氨酯預(yù)聚體。將此預(yù)聚體緩慢加到去離子水中高速剪切乳化,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去MEK,即得到本質(zhì)阻燃磷一氮協(xié)效阻燃水性聚氨酯乳液(PU)。
按上述工藝制備阻燃劑含量為0%、5%、10%、l5%和20%的水性聚氨酯,分別記為PU0、PU1、PU2、PU3和PU4。
1.3織物整理
采用單面涂覆方法將磷一氮協(xié)效阻燃水性聚氨酯(PU)涂層于滌絲紡織物上,其工藝如下:

1.4性能測(cè)試
阻燃性能 垂直燃燒法按GB/T5455--1997{紡織品燃燒性能測(cè)定垂直燃燒法》進(jìn)行;氧指數(shù)法按GB/T5454--1997{紡織品燃燒性能測(cè)定氧指數(shù)法》進(jìn)行。
SEM—EDS表征 電子束能量15keV,樣品掃描前噴金處理。
靜水壓 按GB/T4744--1997《紡織織物抗?jié)B水性測(cè)試靜水壓試驗(yàn)》測(cè)試。
色變 首先用黑筒和白板校正儀器,以清水整理后的布樣為參比樣,將整理后的布樣對(duì)折兩次,各選兩個(gè)點(diǎn)測(cè)定,取八次測(cè)定的平均值與參比樣進(jìn)行對(duì)比,考察色調(diào)變化情況。
撕破強(qiáng)力 按FZT75001--1993{涂層織物撕破強(qiáng)力試驗(yàn)方法》中的方法A:舌形法撕破強(qiáng)力規(guī)定測(cè)試。
2結(jié)果與討論
2.1阻燃性能分析
采用垂直燃燒法和氧指數(shù)法,對(duì)磷一氮協(xié)效阻燃水性聚氨酯(PU)整理前后的滌絲紡織物進(jìn)行測(cè)試,結(jié)果見(jiàn)表1。

由表1可知,與未整理的滌絲紡織物相比,用PU整理織物的阻燃性能明顯提高。垂直燃燒性能測(cè)試中,未整理的滌絲紡織物完全燒完。用PU1和PU4整理的滌絲紡織物的燃燒性能達(dá)到GB/T5455--1997B2級(jí),用PU2和PU3整理的織物均達(dá)到GB/T5455—1997B1級(jí)。在燃燒過(guò)程中,PU整理的滌絲紡織物的續(xù)燃陰燃時(shí)問(wèn)均為0S,布樣的損毀長(zhǎng)度值隨PU中阻燃劑含量的增加呈現(xiàn)先增加、后降低的規(guī)律,并且在阻燃劑含量為15%(PU3)時(shí),織物的損毀長(zhǎng)度(13-5cm)最短。PU阻燃整理的滌絲紡織物燃燒時(shí)無(wú)黑煙產(chǎn)生、布面干凈。
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