1．5表征與測(cè)試
1．5．1上染率的測(cè)定
上染率表示吸附在纖維上的染料占投入染料總量的百分率計(jì)算如下式：
上染率=(1-C1／Co)×100%
式中：Co為染前染液的濃度；C1為染后殘液的濃度
1．5 .2紅外光譜表征
采用SpectrumOne—B型傅立葉變換紅外光譜儀檢測(cè)接枝前后的大豆蛋白復(fù)合纖維織物在紅外燈照射下．取少量樣品和干燥的KBr粉末一起混勻研細(xì)．然后壓制成透明的薄片．測(cè)波數(shù)范圍為400～4000cm的紅外圖譜。
1．5．3掃描電鏡表征
接枝前后的大豆蛋白復(fù)合纖維織物經(jīng)表面噴金處理后．用JSM一6460LV型掃描電子顯微鏡觀測(cè)試樣的表面形貌。
2結(jié)果與分析
2．1紅外光譜分析
接枝前后樣品的紅外光譜圖．如圖1所示
由圖1對(duì)比分析可知．有關(guān)大豆蛋白復(fù)合纖維的特征吸收譜帶都在．如3300cm-1附近為N—H鍵和O—H鍵的伸縮振動(dòng)：2900cm-1附近是C—H鍵伸縮振動(dòng)吸收峰：1655cm-1是酰胺I的吸收譜帶：1543cm-1是酰胺Ⅱ的吸收譜帶：1018cm-1、l385cm-1和2860cm-1附近是大豆蛋白復(fù)合纖維聚乙烯醇縮醛結(jié)構(gòu)特征吸收峰：l142cm-1處是聚乙烯醇結(jié)晶區(qū)羥基的對(duì)稱伸縮振動(dòng)：1096cm-1處是聚乙烯醇無(wú)定形區(qū)C--O伸縮和0一H彎曲振動(dòng)的吸收峰：849cm-1附近的吸收峰是聚乙烯醇骨架的特征吸收峰這能夠說(shuō)明紫外光沒(méi)有破壞大豆蛋白復(fù)合纖維原有結(jié)構(gòu)．只是作用在纖維的表面．接枝前后的兩條譜帶對(duì)比．接枝后的試樣在1710cm-1附近出現(xiàn)了C—O的特征吸收峰．在617cm處NH，的面外搖擺振動(dòng)．這些都屬于丙烯酰胺的特征吸收峰．由于實(shí)驗(yàn)中接枝后的織物經(jīng)過(guò)了反復(fù)洗滌．均聚物已經(jīng)被洗掉．因此表明纖維表面發(fā)生了接枝反應(yīng)。
2．2掃描電鏡分析
大豆蛋白復(fù)合纖維織物表面形態(tài)掃描電鏡圖．如圖2所示。
<<上一頁(yè)[1][2][3][4]下一頁(yè)>>
相關(guān)信息 
推薦企業(yè) 推薦企業(yè)
推薦企業(yè)
源經(jīng)編.gif)
您所在的位置：
