1.5表征與測(cè)試
1.5.1上染率的測(cè)定
上染率表示吸附在纖維上的染料占投入染料總量的百分率計(jì)算如下式:
上染率=(1-C1/Co)×100%
式中:Co為染前染液的濃度;C1為染后殘液的濃度
1.5 .2紅外光譜表征
采用SpectrumOne—B型傅立葉變換紅外光譜儀檢測(cè)接枝前后的大豆蛋白復(fù)合纖維織物在紅外燈照射下.取少量樣品和干燥的KBr粉末一起混勻研細(xì).然后壓制成透明的薄片.測(cè)波數(shù)范圍為400~4000cm的紅外圖譜。
1.5.3掃描電鏡表征
接枝前后的大豆蛋白復(fù)合纖維織物經(jīng)表面噴金處理后.用JSM一6460LV型掃描電子顯微鏡觀測(cè)試樣的表面形貌。
2結(jié)果與分析
2.1紅外光譜分析
接枝前后樣品的紅外光譜圖.如圖1所示

由圖1對(duì)比分析可知.有關(guān)大豆蛋白復(fù)合纖維的特征吸收譜帶都在.如3300cm-1附近為N—H鍵和O—H鍵的伸縮振動(dòng):2900cm-1附近是C—H鍵伸縮振動(dòng)吸收峰:1655cm-1是酰胺I的吸收譜帶:1543cm-1是酰胺Ⅱ的吸收譜帶:1018cm-1、l385cm-1和2860cm-1附近是大豆蛋白復(fù)合纖維聚乙烯醇縮醛結(jié)構(gòu)特征吸收峰:l142cm-1處是聚乙烯醇結(jié)晶區(qū)羥基的對(duì)稱伸縮振動(dòng):1096cm-1處是聚乙烯醇無(wú)定形區(qū)C--O伸縮和0一H彎曲振動(dòng)的吸收峰:849cm-1附近的吸收峰是聚乙烯醇骨架的特征吸收峰這能夠說(shuō)明紫外光沒(méi)有破壞大豆蛋白復(fù)合纖維原有結(jié)構(gòu).只是作用在纖維的表面.接枝前后的兩條譜帶對(duì)比.接枝后的試樣在1710cm-1附近出現(xiàn)了C—O的特征吸收峰.在617cm處NH,的面外搖擺振動(dòng).這些都屬于丙烯酰胺的特征吸收峰.由于實(shí)驗(yàn)中接枝后的織物經(jīng)過(guò)了反復(fù)洗滌.均聚物已經(jīng)被洗掉.因此表明纖維表面發(fā)生了接枝反應(yīng)。
2.2掃描電鏡分析
大豆蛋白復(fù)合纖維織物表面形態(tài)掃描電鏡圖.如圖2所示。

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