摘要：采用反相乳液聚合法合成了一種耐電解質(zhì)型印花增稠劑。研究了引發(fā)劑、交聯(lián)劑、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間和疏水單體一t-)k烷基乙烯基醚塒黏度和耐電解質(zhì)性能的影響。采用IR對共聚物結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。結(jié)果表明，引入疏水單體后共聚物的最佳黏度保留率可達(dá)45%，耐電解質(zhì)性能得到了明顯的改善。
涂料印花增稠劑是印花糊料中重要的組成部分，它可使糊料具有良好的黏度和流變性，防止染料由于織物的毛細(xì)效應(yīng)而從著色部位向非著色部位滲化。聚丙烯酸陰離子型增稠劑雖然目前使用最廣泛，但是其耐電解質(zhì)能力較差，所以需要對其進(jìn)行改性。改性的方法是將長鏈單體引入共聚物分子鏈，形成分子問締合Es]。使用比較多的單體是甲基丙烯酸十八酯，甲基丙烯酸十六酯等。但是酯基在酸堿條件下易水解，會影響締合效果，使耐電解質(zhì)性能受到影響。本研究使用十八烷基乙烯基醚作為疏水單體參與反相乳液聚合反應(yīng)，醚鍵受酸堿影響較小，長鏈烷基可以繼續(xù)發(fā)揮締合作用，改善體系的耐電解質(zhì)能力。
1試驗部分
1．1主要原料
丙烯酸(AA)，丙烯酰胺(AM)，Span80，N，N’一亞甲基雙丙烯酰胺(MBAM)，均為化學(xué)純；氫氧化鈉，氯化鈉，過硫酸銨(APS)，亞硫酸氫鈉，氯化銅，均為分析純；十八烷基乙烯基醚，煤油，轉(zhuǎn)相劑TX一10，均為工業(yè)品。丙烯酸在氯化亞銅存在下，經(jīng)氮氣保護(hù)加熱減壓，蒸餾純化。
1．2反相乳液合成
將80g丙烯酸用氫氧化鈉水溶液中和至一定的pH值，加入水溶性單體丙烯酰胺12．8g，N，N’一亞甲基雙丙烯酰胺，引發(fā)劑過硫酸銨，溶解攪勻，加入由一定量的疏水單體十八烷基乙烯基醚，12．4gSpan80~l煤油120gN成的油相中高速乳化10min。
移至四口燒瓶中，通氮氣，加入亞硫酸氫鈉，于60℃下引發(fā)聚合。在60℃下保溫3h出料，加入Tx一10，得最終產(chǎn)物。
1．3性能測試
1．3．1增稠能力和黏度指數(shù)
準(zhǔn)確稱取3g產(chǎn)物，加入水配成3%白漿(質(zhì)量分?jǐn)?shù)，下同)，攪拌使其充分吸水達(dá)到平衡，采用NDJ一5S數(shù)顯黏度計測試白漿黏度。計算60r／min和6r／min下白漿的黏度比值VI，比值越小表示流體黏度隨剪切應(yīng)力變大而減小的程度越明顯，漿料流變性越好。
1．3．2黏度保留率
配3%的白漿300g，加入0．15g氯化鈉，測試加鹽前后的黏度，黏度保留率n／=n后／n前。黏度保留率越高，抗電解質(zhì)性能越好。
1．4聚合物乳液轉(zhuǎn)化率測定
聚合物乳液轉(zhuǎn)化率測定采用稱重法，取約lg的乳液，加入2%的阻聚劑對苯二酚溶液后放入烘箱80℃干燥至恒重[加]，按照下式計算轉(zhuǎn)化率：
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