2結果與討論
2．1核磁共振波峰分配
纖維素固態核磁共振碳譜波峰的分配已有許多文獻報道，均是基于纖維素低聚糖和低聚合度的纖維素溶液光譜。圖1為纖維素的結構式。圖2為微波處理前后的棉纖維的固體核磁共振碳譜。在光譜的上場，化學位移60-70之間的區域分配給主羥基上的C6，70~81之間的共振束歸屬于環碳而不與糖苷鍵連接的C2，3，5，8l～93的區域歸屬于C4，而l02～108歸屬于Cl。由于C2，3，5的共振峰重疊，使它們不能用于纖維素結晶結構的研究。棉纖維核磁共振碳譜中纖維素晶型的波峰分配概括見表1。
2．2纖維素的晶型含量
纖維素Iα在化學位移105．1處顯示一個單一的共振峰；而纖維素IB顯示的是一個雙峰(外側的兩個信號峰，105．6和104．1)；104．8處的單一信號峰歸屬于次晶，這是由Larsson提出的概念，表示有序性不及但運動性大于纖維素I和IB的結晶結構。利用四個Lorentzian線形表示不同晶型，對Cl信號峰進行擬合(圖3)，結果示于表2。很顯然，微波處理前后棉纖維的纖維素IB都是占優勢的。如圖2所示，棉纖維的C4信號峰顯示低場有一個不明顯的肩部和高場峰相結合，這證實了Iα晶型的存在。微波處理改變了纖維素的晶型，晶型含量Iα和Iβ均降低，但是比例基本保持不變，微波處理后向次晶轉化。
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