1．3處理工藝
1．3．1酶精練工藝
退漿棉織物用BfittonRobinson緩沖溶液(pH值10)在不同溫度下處理60rain，各酶制劑用量分別為：堿性纖維素酶(900U／L)、堿性果膠酶(600U／L)、堿性木聚糖酶(1200U／L)和角質酶(600U／L)。浴比20：l，非離子型表面活性劑TritonX-1000．1%，德比度101B0．1%。處理結束后，樣品用沸水洗2min使酶失活，再用冷水洗2次，在恒溫恒濕條件下[相對濕度65%±2%，溫度(20士1)℃，以下同]平衡24h，待測。
1．3．2同浴酶精練漂白工藝
在1．3．1節酶處理體系中加入一定量雙氧水，其它條件同酶精練工藝。
1．3．3堿煮練工藝
退漿棉織物在含有2g／LNaOH，0．1%德比度101B的堿液中處理60min，處理溫度98～100℃，浴比20：1。處理結束后樣品用熱水洗2min，冷水洗2次，在恒溫恒濕條件下平衡24h。
1．3．4傳統漂白工藝
經堿煮或酶精練后的棉織物(浴比為20：1)，在含有3g／LHO2，1．5LNaOH，6g／L硅酸鈉和0．1%德比度101B的漂白液中，以95℃漂白60min。漂白后棉織物用熱水洗2min，冷水洗2次，在恒溫恒濕條件下平衡24h，待測。
1．3．5酶精練、漂白一浴處理H2O2／TAED體系棉織物酶精練時，處理液中加入3g／LH0，其它條件同1．3．1節。精練結束后，在處理液中加入3g／LTAED，根據試驗需要添加一定量的HO，同溫度下處理60min。熱水洗2min，冷水洗2次，在恒溫恒濕條件下平衡24h，待測。
1．4測試方法
1．4．1白度
采用全自動色差計測定棉織物的白度。取每塊試樣的不同部位但經緯方向一致，測定3次，取其平均值。
1．4．2果膠質去除率
棉織物表面殘留果膠質的含量采用釕紅(Rutheniumred)染色法測定。將0．5g棉織物浸入1g／L釕紅溶液50mL中染色10min，染畢水洗、晾干，測K／S值。按式(1)計算果膠質去除率：
果膠質去除率=K／S處理后/K／S處理前×100% (1)
1．4．3蠟質去除率
棉織物表面殘留蠟質的含量采用油紅(OilRed)染色法測定。配制0．4%油紅一四氯化碳染色液，將織物浸沒于該溶液中常溫振蕩染色5min。用流動水沖洗5min，洗凈后放置在恒溫恒濕環境中平衡24h，根據Lange等的方法測定并計算蠟質去除率。
1.4．4棉籽殼去除率
采用目測法(StdASTMD2496-80)測定，按式(2)計算織物上棉籽殼去除率：
棉籽殼去除率：(n0-n1)/n0×100% (2)
式中：n0——處理前織物中棉籽殼的量
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