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圖1中，紅外光譜曲線B的l737．53cm-1處出現了新的吸收峰，是酯基特征峰，說明復合羧酸中的羧基與棉纖維的羥基發生了酯化反應。同時可能由于蘆薈分子與棉纖維發生化學作用，在l672．08cm-1處出現了醌型結構的特征吸收峰。3340．07cm-1處是形成氫鍵締結一OH的伸縮振動吸收峰，經過本試驗處理后移向3342．12cm-1，說明棉纖維經過復合羧酸整理后氫鍵遭到破壞，分子間作用力削弱，纖維結構變得松弛，從而有利于蘆薈分子在交聯劑作用下與棉纖維發生交聯。

2．5棉織物整理前后X射線衍射分析

由圖2可知，棉纖維處理前后的X射線衍射曲線形狀相似，主要特征峰對應的衍射角接近，處理前為l4．7O。、l6．5O。、22．88。和34．09。；處理后(織物增重率12．93％)為14．64。、l6．60。、22．71。和34．14。，說明小分子蘆薈蒽醌與復合羧酸處理，沒有改變棉纖維的微結構。處理后棉纖維的x射線衍射曲線強度均低于未處理的棉纖維。

經蘆薈蒽酉昆／復合羧酸處理后棉纖維的結晶度有所下降，這是因為小分子蘆薈蒽醌化合物不僅可以借助復合羧酸交聯劑與棉纖維表面的非晶區共價交聯，而且由于分子尺寸小，還可以滲透到纖維內部的無定形區，與纖維分子中的基團形成氫鍵或離子鍵等結合力，使棉纖維大分子間作用力遭到破壞，分子鏈段排列的規整度下降，棉纖維內部結構松弛，從而表現為結晶度略有下降。

2．6整理后棉織物的抗皺性能

選擇整理后增重率為12．93％的織物，其抗皺性能測試表明，整理前棉織物折皺回復角為137．5o，整理后達到221．8o，抗皺性能大大提高。

2．7整理后棉織物的抗紫外線性能

按上述復合整理工藝對織物進行整理，選用整理后增重率分別為8．20％(A)、10．32％(B)和12．93％(C)3塊試樣進行測試，整理前后織物的抗紫外線性能如表4所示。

從圖3可以看出，經蒽醌溶液整理后，棉織物的紫外線透過率在整個紫外線波段大幅下降，而且織物吸附的蘆薈整理劑越多，織物抗紫外線性能就越強。

3結論

(1)分析蘆薈質量分數、CA／TA復合羧酸質量分數以及摩爾分數比對棉織物整理效果的影響表明，復合羧酸濃度越高，織物增重率越大，抗皺性能得到提高。在CA／TA摩爾分數比為1：1時，整理效果最好。