洗滌后的潤濕時間（t1及t2）（2）
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資料來源：Buschmann等（1995）
由表4可知，滌綸參比試樣，經一般水洗后和徹底水洗后，試樣的潤濕時間均大于3600秒，表明滌綸纖維是疏水的。經表面活性劑處理后，潤濕時間均小于1秒；經兩種不同洗滌工藝洗滌后，表明用含環糊精水洗的能更有效去除滌綸纖維表面上的表面活性劑。
2、染色方面（2）
早在1975年，T.Shibusawa等人著文稱：在尼龍66和其它疏水性纖維染色時，添加環糊精有緩染作用。而H.J.Buschmann等人則認為：環糊精的勻染作用，是指對小分子染料而言，對大分子染料的勻染性是不會有影響的，也就是說其勻染性極其有限的。
1991年，U.Denter等人用直接染料三原色染棉時，觀察添加環糊精的影響，三原色是C.1.直接蘭71、C.1.直接橙46和C.1.直接紅81，是三種化學結構不同的染料，其化學結構如圖6所示。發現能與環糊精形成包合物的只有橙46和紅81。由此環糊精只對上述兩種只染料有緩染作用。
圖6 直接染料三原色的化學結構式
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* 此化學結構引自陳榮圻著染料化學P64 紡織工業出版社1989年
T.Shibusawa等人研究了3種環糊精（α、β和γ）對6只4-氨基-4′硝基偶氮苯類分散染料的包合試驗（26），其結果如表5所示。
染料的化學結構：
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表5 三種環糊精包合染料的結果
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由表5 可知，α—環糊精可與染料1~2形成1：1包合，對染料3~6四個染料幾乎不能包合，與這些染料的β—苯環最大橫截面遠大于α—環糊精空腔尺寸（見表1）直接有關。β—環糊精與染料1~6能形成1：1包合物。γ—環糊精與染料1和2（沒有取代基的染料）能形成1：1包合物，而β—苯環2′或2′和6′位有龐大的拒電子基團的染料3~6，卻可與γ—環糊精形成2：2包合物。而且2：2包合反應，使λmax紅移了9.5~51nm和非常大的-△H°值，表明在包合過程中發生了穩定的偶極結構的強烈放熱的相互作用。由此，可設想兩個染料分子包合在兩個連接的γ—環糊精的長空腔中，是一個染料分子的富電子α—苯環對著另一個染料分子缺電子的β—苯環，其2：2包合物的模型，如圖7所示。由于2：2包合物的-△H°值大，很適合用于緩染作用。
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1955年T.Weber指出：環糊精也能與活性染料形成包合物。對某些活性染料包合后，能降低在堿性溶液中的水解作用，而對其它一些活性染料的包合物會加速其水解。一般形成包合物會降低染料分子與纖維素分子之間的反應。但自從雙官能團活性染料應用以來，情況出現了變化。由于環糊精與纖維素大分子都具有羥基，因此，從理論上可以推測，當雙活性基活性染料的一端與環糊精反應，如另一端與纖維素大分子反應，就可實現將環糊精錨固在纖維素纖維表面（27）。
未完待續
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