2.3
定量試驗方法設(shè)計一菌種培養(yǎng)計數(shù)法取試管數(shù)支分別加入生理鹽水9mL,再加人l mL
含大腸桿菌的液體,分別取布樣各5cm×5cm剪碎,用經(jīng)過滅菌處理的鑷子,將布樣分別投入試管中振蕩1h,同時取細菌培養(yǎng)皿加入10 mL,溫度約37℃的瓊脂(不能振蕩,防止有氣泡產(chǎn)生影響觀察效果),各取1 mL振蕩液加入器皿,緩慢搖動使液體與瓊脂交融,置37℃恒溫箱24—48h,取出觀察細菌繁殖情況。為了清楚記數(shù),一般按上述操作法再加入兩次振蕩液,將兩次稀釋后的振蕩液吸取lmL,加入9mL生理鹽水,用10 mL液進行培養(yǎng)記數(shù),反推至10mL振蕩液所含細菌數(shù)。
2.4定量試驗結(jié)論
2.4.1用9mL生理鹽水,加1 mL大腸桿菌液,吸取1 mL混合液加入培養(yǎng)皿,目的是參照菌數(shù),經(jīng)培養(yǎng)記數(shù),該10mL液中大腸桿菌約26000個(見圖3)。
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