隨著我國加入wro，國外對紡織品的生態性提了更高的要求，對紡織品中有害物質的控制將更加嚴格，紡織品甲醛量是被要求檢測頻率較高的一個指標．GB 18401—2003(國家紡織產品基本安全技術規范》和Oeko-Tex Standard 100-2004 General and special conditions嚴格規定了不同紡織品所含游離甲醛的限定值+其中規定，嬰幼兒類游離甲醛量為不可檢出；直接接觸皮膚類≤75x 10 ；非直接接觸皮膚類≤300x 10 ．而紡織助劑是紡織品殘留甲醛的主要來源，其甲醛量直接與紡織品上殘留量有關[1、2]
l 相關方法的比對
目前，尚未有一個系統的紡織助劑中甲醛量的測定方法．通過比對GB 18582—2001《室內裝飾裝修材料內墻涂料中有害物質限量》附錄B、GB 18583-2001《室內裝飾裝修材料膠粘劑中有害物質限量》附錄A、GB 5543—1985(樹脂整理劑中總甲醛量的測定方法》3個國家標準中甲醛測定方法，結合GB／T 2912．1—1998《紡織品甲醛的測定第1部分：游離水解的甲醛(水萃取法)》(見表1)，再根據助劑的特性，提出了下面的檢測方法． 由表1可以看出，(1)①②③均用蒸餾法提取甲醛，④用萃取法提取甲醛；(2)①②④是將餾分用乙酰丙酮顯色，再用分光光度計比色測定顯色液的甲醛量，③用碘量法測定餾分中的甲醛量．與①②④相比，③的餾分中如含有還原性或氧化性物質，會影響測定的結果；(3)紡織助劑用于紡織品上，織物甲醛測定方法是以GB／T 2912．1—1998為準周而①②④標準曲線的制作方式不一，考慮助劑和紡織品甲醛測定方法的延續性，標準曲線的制作采用④為宜；(4)在實際操作過程中，樣品中如甲醛量過低(<20 mg／kg)，重現性較差；量過高(>1 ooo mg／kg)，餾分經乙酰丙酮顯色后，會有部分結晶產生，引起分光光度比色的測定誤差．因此，下面的檢測方法僅適用于甲醛量為20-500 mg／kg的紡織助劑。
2 檢測方法
2．1 原理
取一定量的試樣經100 oC蒸餾取得的餾分按一定比例用三級水稀釋后，在乙酸一乙酸銨緩沖溶液中，餾分中的甲醛與乙酰丙酮反應，生成穩定的黃色化合物，在412 am波長處測其吸光度，根據標準曲線，計算試樣中甲醛量
2．2 試劑與儀器
試劑：乙酸銨、冰乙酸、甲醛、磷酸、乙酰丙酮，均為分析純，水符合GB／T 6682中三級水的要求．儀器：分析天平，帶直形冷凝管全玻蒸餾裝置。油浴鍋，分光光度計．
2.3 配制溶液
2．3．1 乙酰丙酮溶液
稱取150g乙酸銨，用800mL水溶解后移入1 000mL容量瓶中，然后加3 mL冰乙酸及2 mL乙酰丙酮，用水稀釋至刻度，用棕色瓶貯存．
2．3 2 甲醛原液
取3．8 mL甲醛移入1 000 mL的容量瓶中，用水稀釋至刻度，該甲醛原液的質量濃度約為1 500 Ixg／mL：甲醛原液的標定E按GB／T 2912．1—1998附錄A的規定進行．
2．3．3 甲醛標準溶液
將l0 00 mL已標定過的甲醛原液移人l 000 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度．
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