1．2試驗儀器
Y(B)089A型全自動縮水率試驗機(jī)(溫州大榮紡織儀器有限公司)，DZ3視頻變焦顯微鏡(日本Union公司)，Quanta200掃描電子顯微鏡(荷蘭FEI公司)，2XA生物顯微鏡(上海光學(xué)儀器廠)，DSAIO0型液滴形狀分析儀(德國KR~SS公司)，UV一2802S掃描型紫外／可見分光光度計(美國Unico公司)，YG(B)026D一250型電子織物強(qiáng)力儀(溫州大榮紡織儀器有限公司)，WHYF一2F恒溫振蕩水浴鍋(臺灣瑞比公司)，TDL40B高速離心機(jī)(上海安亭科學(xué)儀器廠)。
1．3處理工藝
角蛋白酶處理：酶用量為50％(O．W．f)，Tris／HC1緩沖溶液(pH值為8．5)，JFC1g／L，浴比為1：25，55℃處理1h。處理后試樣充分凈洗，50℃烘干。
蛋白酶處理：酶用量為2％(O．W．f)，Tris／HC1緩沖溶液(pH值為8．5)，JFC1g／L，浴比為1：25，50℃處理1h，處理后高溫滅酶，凈洗，50℃烘干。
角蛋白酶、蛋白酶一浴法處理：角蛋白酶％(O．W．f)，蛋白酶2％(O．W．f)，JFC1g／L，Tris／HC1緩沖溶液(pH值為8．5)，浴比為1：25，55℃處理1h，處理后高溫滅酶，凈洗，5O℃烘干。
1．4羊毛角蛋白溶液的制備
稱取洗凈的羊毛纖維1g，剪碎，以10mL含0．7g十二烷基磺酸鈉(SDS)、4．8g尿素及0．35g二硫蘇糖醇(DTT)的水溶液于50℃提取5h，過濾除去不溶物，過濾后的溶液以去離子水透析3d，除去小分子物質(zhì)即得角蛋白溶液。
1．5角蛋白酶活力測定
將角蛋白酶發(fā)酵液離心過濾，取1mL上清液，加入2．0mL濃度為0．05moL／L的Tris／HC1緩沖溶液(pH值為8．5)，再加入10mg洗凈的羊毛纖維，在40℃恒溫振蕩水浴中反應(yīng)1h后取出，加入2．0mL10％的三氯乙酸終止反應(yīng)。室溫下4000r／min離心15min，取上清液測定280nm波長處吸光度。參照樣在反應(yīng)前加三氯乙酸終止液，其他與測試樣相同。
酶活力定義：4：舳值每增加0．1為1個活力單位(U)。
1．6羊毛織物氈縮率測定
參照GB8628-1988《測定織物尺寸變化時試樣的準(zhǔn)備、標(biāo)記和測量》、GB8629-1988《紡織品試驗時采用的家庭洗滌及干燥程序》及IWSTMNO．31《測定羊毛、含羊毛紡織品和半成品的松弛和氈化》方法，計算織物面積氈縮率R=(洗滌前后面積差／洗滌前面積)×100％
1．7羊毛織物減量率測定
羊毛的減量率計算公式為 減量率=（處理前干態(tài)質(zhì)量—處理后干態(tài)質(zhì)量）/處理前干態(tài)質(zhì)量×100％
羊毛處理后的干態(tài)質(zhì)量用烘干稱量法測定：羊毛經(jīng)酶處理后，在砂芯漏斗中清水洗凈過濾，將洗凈后的羊毛連同過濾后的砂芯漏斗在105℃烘至恒重，最后用電子天平稱得羊毛處理后的干態(tài)質(zhì)量。
羊毛處理前的干態(tài)質(zhì)量則采用回潮率計算。回潮率測定參照GB9994-1988《紡織材料公定回潮率》。
處理前干態(tài)質(zhì)量=處理前濕態(tài)質(zhì)量×（1/(1+回潮率)）
1．8羊毛織物斷裂強(qiáng)力測定
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