1.2試驗儀器
Y(B)089A型全自動縮水率試驗機(jī)(溫州大榮紡織儀器有限公司),DZ3視頻變焦顯微鏡(日本Union公司),Quanta200掃描電子顯微鏡(荷蘭FEI公司),2XA生物顯微鏡(上海光學(xué)儀器廠),DSAIO0型液滴形狀分析儀(德國KR~SS公司),UV一2802S掃描型紫外/可見分光光度計(美國Unico公司),YG(B)026D一250型電子織物強(qiáng)力儀(溫州大榮紡織儀器有限公司),WHYF一2F恒溫振蕩水浴鍋(臺灣瑞比公司),TDL40B高速離心機(jī)(上海安亭科學(xué)儀器廠)。
1.3處理工藝
角蛋白酶處理:酶用量為50%(O.W.f),Tris/HC1緩沖溶液(pH值為8.5),JFC1g/L,浴比為1:25,55℃處理1h。處理后試樣充分凈洗,50℃烘干。
蛋白酶處理:酶用量為2%(O.W.f),Tris/HC1緩沖溶液(pH值為8.5),JFC1g/L,浴比為1:25,50℃處理1h,處理后高溫滅酶,凈洗,50℃烘干。
角蛋白酶、蛋白酶一浴法處理:角蛋白酶%(O.W.f),蛋白酶2%(O.W.f),JFC1g/L,Tris/HC1緩沖溶液(pH值為8.5),浴比為1:25,55℃處理1h,處理后高溫滅酶,凈洗,5O℃烘干。
1.4羊毛角蛋白溶液的制備
稱取洗凈的羊毛纖維1g,剪碎,以10mL含0.7g十二烷基磺酸鈉(SDS)、4.8g尿素及0.35g二硫蘇糖醇(DTT)的水溶液于50℃提取5h,過濾除去不溶物,過濾后的溶液以去離子水透析3d,除去小分子物質(zhì)即得角蛋白溶液。
1.5角蛋白酶活力測定
將角蛋白酶發(fā)酵液離心過濾,取1mL上清液,加入2.0mL濃度為0.05moL/L的Tris/HC1緩沖溶液(pH值為8.5),再加入10mg洗凈的羊毛纖維,在40℃恒溫振蕩水浴中反應(yīng)1h后取出,加入2.0mL10%的三氯乙酸終止反應(yīng)。室溫下4000r/min離心15min,取上清液測定280nm波長處吸光度。參照樣在反應(yīng)前加三氯乙酸終止液,其他與測試樣相同。
酶活力定義:4:舳值每增加0.1為1個活力單位(U)。
1.6羊毛織物氈縮率測定
參照GB8628-1988《測定織物尺寸變化時試樣的準(zhǔn)備、標(biāo)記和測量》、GB8629-1988《紡織品試驗時采用的家庭洗滌及干燥程序》及IWSTMNO.31《測定羊毛、含羊毛紡織品和半成品的松弛和氈化》方法,計算織物面積氈縮率R=(洗滌前后面積差/洗滌前面積)×100%
1.7羊毛織物減量率測定
羊毛的減量率計算公式為 減量率=(處理前干態(tài)質(zhì)量—處理后干態(tài)質(zhì)量)/處理前干態(tài)質(zhì)量×100%
羊毛處理后的干態(tài)質(zhì)量用烘干稱量法測定:羊毛經(jīng)酶處理后,在砂芯漏斗中清水洗凈過濾,將洗凈后的羊毛連同過濾后的砂芯漏斗在105℃烘至恒重,最后用電子天平稱得羊毛處理后的干態(tài)質(zhì)量。
羊毛處理前的干態(tài)質(zhì)量則采用回潮率計算。回潮率測定參照GB9994-1988《紡織材料公定回潮率》。
處理前干態(tài)質(zhì)量=處理前濕態(tài)質(zhì)量×(1/(1+回潮率))
1.8羊毛織物斷裂強(qiáng)力測定
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