2.3紅外線光譜分析法
紅外線光譜分析是鑒定天然皮革和人造革的一種有效方法.大多數分子振動的能量與電磁波譜的紅外區一致，分子振動通常可以通過波數為4000cm-1和400cm-1的紅外光譜察覺和測量.每一官能團都有一個振動頻率，都有界定的紅外線光譜特性，紅外線光譜分析就是辨別出官能團或者比較已知材料和被測材料的光譜，用于比較的光譜應運用相同的技術在同等條件下取得.在分析皮革樣本前要先剝開樣本表層面，因為大多數皮革制成后表面都有蠟、硝化纖維、合成樹脂和其他材料.樣本的紅外線光譜可以通過堿鹵化物顆粒壓制技術或者不同反射技術來取得[4]將樣本粉末壓制成小顆粒，取3--10mg均勻地混合在約300mg的堿鹵化物粉末中(如氯化鈉)，更常見的是通過水電設備壓制易抽空的澳化鉀印模而得的澳化鉀壓片.首先要確定用于壓制顆粒的皮革粉末數量以便所得的光譜中有一單位最強的吸收光譜，通過在與紅外線垂直方向放置一層薄薄的均勻的皮革粉末—澳化鉀來取得光譜傳播.
傅立葉轉換紅外光譜(FTIR)的水平方向消弱的反射系數(HATR)方法被認為是皮革樣本紅外線光譜分析更有效的方法.該方法是簡單地把樣本放置于ZnSe水晶平盤上或者HATR配套的KRS-5水晶平盤上.傅立葉轉換中的干涉圖通過計算機轉化為一個對應于一定波長數值的吸收圖表，與通常的紅外光譜類似.
圖1和2分別是牛皮和羊皮的MR光譜圖.從圖1、圖2中可以看到，皮革光譜有一些很重要的吸收帶，如3300 ,2910 ,2860 ,1742 ,1650, 1550, 1445、1340,1244、1088和1028cm，在1268和804cm-'時，牛皮與羊皮光譜中吸收帶不同是因為兩種皮革的化學構造不同.而在約2400cm-1時的吸收帶是由環境中的一氧化碳引起的.表I解釋了分子振動的屬性.
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