聚酯纖維一般用分散染料染色，而分散染料水溶性很低，其染液為不均勻分散體系，上染百分率的測定方法不能采用一般水溶性染料(例如活性染料)染色的殘液法．目前，測試其上染百分率的方法主要有兩種：(1)在染液中加入有機溶劑來溶解染料的殘液法[l-6]，即用分光光度計測定上染平衡時殘留染液的吸光度及染色原液的吸光度，再通過計算求出上染百分率；(2)用有機溶劑對染色物進行剝色的剝色法，即先測定剝色液吸光度，通過染料的標準吸光度曲線求出剝色液中染料質量濃度[D]b。，再計算纖維上的染料量．通常采用二甲基甲酰胺(DMF)對染色物進行剝色，也有人采用二甲基乙酰胺(DMAC)、丙酮或甲苯進行剝色．早期普遍采用剝色法測試分散染料的上染百分率，其數據的準確度取決于剝色程度，如果染料被剝得不干凈，即在纖維上有殘留，就會使測試結果偏低．另外，剝色法手續比較繁瑣，需要在高溫下進行剝色．盡管殘液法測試方法簡單，但測試方法不統一，測試準確性也有待商榷，目前主要用于一些染色機理的研究．[1-4]本文采用有機溶劑丙酮和DMF來輔助水溶解分散染料，并對殘液法測試分散染料上染百分率進行了可行性分析，同時與DMF剝色法進行比較．
1試驗
1．1材料及儀器
織物：普通PTT纖維(105d174f)；藥品：分散紅3B、擴散劑NNO(均為工業級1，醋酸、DMF、丙酮、NaOH、保險粉(均為分析純)．儀器-：HS一12高溫高壓染色小樣機，101A一2型干燥箱，UV一1700紫外分光光度計，塞多利斯BSllOS電子天平．
1．2染色
0．1gPTT纖維，分散紅3B2％(ow0，浴比1：100，pH5,NNO lg∕L．60℃入染，1．5℃／min升溫到105℃，保溫45min，取出纖維，清水清洗，洗液并入殘液，自然晾干．
1．3還原清洗
將晾干后的纖維在NaOH2g∕L、保險粉2g∕L、浴比l：100條件下80℃洗10min
1．4剝色
采用純DMF，115℃剝色10min，重復剝色2次，最后用水清洗．
1．5上染百分率測試
[1][2][3][4]下一頁>>
相關信息 
推薦企業 推薦企業
推薦企業
您所在的位置：
