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殘液法：將染液與丙酮或DMF按不同體積比混合后，用紫外分光光度計測試混合液的吸光度，計算上染百分率{A0-A1)/A0×100％，式中一。為原液吸光度，A0為染色后殘液吸光度}；剝色法：用紫外分光光度計結合標準曲線測剝色液吸光度，計算剝色液染料質(zhì)量濃度[D]b。、纖維上染料量．上染百分率等于纖維上的染料量除以染色時投入的染料量．

2  結果與討論

2．1 V(染液)：V(溶劑)對染料最大吸收波長的影響

溶劑性質(zhì)、用量都會影響染料的吸收光譜17I，為此，配制了分散紅3B0．2g/L、分散劑NNOlg／L、pH值為5的染液，再將該染液按照一定體積比加入丙酮或者DMF后，用分光光度計測試染料的最大吸收波長，結果見表1．

從表1可知，在V(染液)：V(溶劑)為4：1時，染料的最大吸收波長遠小于其他配比，且入max隨著溶劑量增加而增大，但溶劑量增加到一定程度后，最大吸收波長增大的幅度變小．為了保證測試的準確性，若溶劑種類、含量改變，都需重新測試其最大吸收波長．

2．2殘液法測試上染百分率的溶劑選擇

溶劑含量影響染料的溶解度，也就影響所測的吸光度數(shù)值，而且1．5中計算上染百分率公式的使用前提是所測吸光度與染料質(zhì)量濃度呈線性正比關系．為此。本文選用丙酮與DMF兩種溶劑，討論其在不同染料質(zhì)量濃度范圍內(nèi)所作的標準吸光度曲線的直線相關程度，以此找出染料與有機溶劑的最佳配比以及測試時染料的稀釋倍數(shù)．

2．2．1丙酮作溶劑時染料的標準吸光度曲線

以染料質(zhì)量濃度[將原始染液(分散紅3B0．2g／L、NNO1g／L、pH5)用水稀釋而成，沒有加入丙酮1為橫坐標，染液與丙酮按不同體積比混合后所測得的吸光度為縱坐標作圖，結果如圖1、2所示．采用Origin軟件對圖l、2中各標準曲線進行線性擬合，各標準曲線的直線相關系數(shù)見表2．

從表2中的R值可看出，在0．02～O．10g／L(圖1)、V(染液)：V(丙酮)為4：1時，標準曲線的線性關系不太好。原因是丙酮用量少，導致染料不能充分溶解．所以，在采用丙酮作溶劑時，其用量必須保證染料能夠充分溶解．在實際染色時，分散染料的上染百分率一般在80％以下，殘液中的染料質(zhì)量濃度會很低，需用水將染色原液稀釋至接近實際殘液質(zhì)量濃度(即圖2的0．005～0．040g／L)，再按體積比加入丙酮進行吸光度測試．從表2還可看出，采用較低染料質(zhì)量濃度所作的標準工作曲線直線相關性更好．從理論上分析，有機溶劑用量越高，染料的溶解性越好．而由分光光度計的測試原理可知，所測試的吸光度與溶液中溶解的物質(zhì)分子數(shù)成正比，因此，如果染料的溶解性不好，測試結果的準確性就會變差．圖2中，在V(染液)：V(丙酮)為4：l時，盡管染液中染料質(zhì)量濃度在4種配比中最高，但其吸光度值卻不是最高，這是染料沒有充分溶解造成的，在實際測試時，盡量不要采用溶劑含量低的比例．