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2．2．2DMF作溶劑時染料的標準吸光度曲線

以染料質(zhì)量濃度[將原始染液(分散紅3B0．2g／L、NNOlg／L、pH5)用水稀釋而成，沒有加入DMF]為橫坐標，染液與DMF按一定體積比混合后所測得的吸光度為縱坐標作圖，結(jié)果如圖3、4所示．然后用Origin軟件對圖3、4中各標準曲線進行線性擬合，各標準曲線的直線相關(guān)系數(shù)見表3．

圖4染料質(zhì)量濃度在0．005～0．040g／L時的標準曲線從表3中的R值可以看出，采用DMF溶劑法進行測試，各標準曲線的線性相關(guān)性都比較好．但如果精度要求高，還是要將染色原液用水稀釋至接近染色殘液的質(zhì)量濃度，再與溶劑混合測吸光度．另外，與丙酮作溶劑時相似，在染液與DMF體積比為4：1時，盡管染料質(zhì)量濃度高，但所測的吸光度值反而很低．

2．2．3模擬上染百分率測試

把配制的0．2g／L染液用水稀釋至0．04g／L作染色原液，再將該染液用水稀釋一倍作染色殘液，即理論上染百分率為50％．將染色原液與殘液分別按照一定體積比加入丙酮或DMF后，再用紫外分光光度計測試吸光度，按公式計算上染百分率，結(jié)果見表4．

由表4可以看出，DMF殘液法所測結(jié)果的準確性好于丙酮法．

2．3殘液法與剝色法所測數(shù)據(jù)對比

由表5可知，采用殘液法所測的數(shù)據(jù)很接近，與未經(jīng)還原清洗的剝色法所測數(shù)據(jù)也比較接近．

表5不同測試方法所測的數(shù)據(jù)比較

注：殘液法測試時，染色原液先用水稀釋5倍再加浴劑測試．