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儀器：MAl50型賽多利斯水分測(cè)定儀(測(cè)量范圍0．05％～100％，量程1mg～150g，加熱范圍40～230℃)，ALC0．001

g電子天平，101—2A電熱鼓風(fēng)烘箱，干燥器，真空抽濾裝置，溫度計(jì)，坩堝，一體化成分分析儀等．

1．2試驗(yàn)方法

以75％硫酸溶解滌／棉混紡織物中的棉纖維及毛／絲混紡織物中的絲纖維(按GB／T2910．11—2009和GB/T2910．18-2009執(zhí)行)；以甲酸一氯化鋅溶液溶解棉／粘混紡織物中的粘膠纖維(按GB／T2910．6—2009執(zhí)行)；以次氯酸鈉法溶解毛／錦、毛／粘、毛／腈、毛／滌等混紡織物中的毛纖維f按GB／T2910．4-2009執(zhí)行)．

1．3定量分析面料流程11I

制樣_烘干至恒重_冷卻至室溫葉稱量→溶解→中和抽濾→再烘干至恒重→再冷卻至室溫→再稱量_計(jì)算結(jié)果．

紅外干燥法試驗(yàn)流程在抽濾后、第2次烘干前增加一個(gè)預(yù)烘干(烘箱預(yù)烘干30min)．

2結(jié)果與討論

2．1紡織材料水分測(cè)定方法的比較

紡織材料水分測(cè)定方法可歸納為10種，結(jié)果見表1．

經(jīng)過大量調(diào)研，反復(fù)比較，本文重點(diǎn)將紅外干燥法與烘箱法進(jìn)行比較．烘箱法是利用熱空氣烘干樣品，利用電阻絲加熱烘箱內(nèi)空氣，可調(diào)節(jié)箱內(nèi)空氣，一般超過水的沸點(diǎn)，使水分子有足夠的熱運(yùn)動(dòng)能，隨氣扇排出箱外．但是空氣有一定的濕度，要將樣品烘干到幾乎沒有水分，需要相對(duì)較長(zhǎng)的時(shí)間(4～16h)’能源消耗也大．紅外干燥法是利用紅外線照射樣品，熱量以熱輻射為主，輻射的能量高，穿透力強(qiáng)，樣品內(nèi)部在較短的時(shí)間(5～15min)內(nèi)達(dá)到較高的溫度，水分子很快就被蒸發(fā)，試驗(yàn)速度大幅提高．但紅外于燥法不能像烘箱那樣(可以進(jìn)行多個(gè)樣品一起烘干)，每次只能進(jìn)行一個(gè)樣品的烘干．將紡織材料中的水分蒸干，通常做法是將樣品加熱到水的沸．點(diǎn),000oc)1．2上，可加速水分子的熱運(yùn)動(dòng)，在較短的時(shí)間內(nèi)擴(kuò)散到樣品周圍的空氣中，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、ISO和AATCC標(biāo)準(zhǔn)都規(guī)定了烘干溫度為(105+3)℃，本試驗(yàn)將紅外干燥儀的溫度設(shè)置為105℃．

2．2紅外干燥與烘箱干燥對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響

由于紅外干燥是通過熱輻射對(duì)樣品進(jìn)行加熱，樣品內(nèi)部升溫較快，且通風(fēng)散熱性能差，而二組分紡織品在經(jīng)過化學(xué)溶解反應(yīng)后，在玻璃砂芯坩堝中的殘留物為濕態(tài)，不適合直接紅外干燥，往往達(dá)不到快速烘干的目的．因此，在反應(yīng)后第二次紅外干燥前采用烘箱預(yù)烘干30min，并對(duì)18組常見組分樣品開展具體的試驗(yàn)比對(duì)．由表2可知，對(duì)比2組分纖維含量的試驗(yàn)室數(shù)據(jù)，幾種干燥方法對(duì)測(cè)試無顯著性差異，再利用成對(duì)數(shù)據(jù)的秩和檢驗(yàn)法進(jìn)行解析．正秩數(shù)∑T=6l；負(fù)秩數(shù)∑T= -61．確定統(tǒng)計(jì)量丁的值，T=--61．確定臨界值瓦的值，死的值查秩和檢驗(yàn)臨界表，樣本數(shù)N=18，在95％置信區(qū)間中，取a=0．05，則T0.05曬=47．由于T> T0.05,2種方法的測(cè)試結(jié)果差異不大，即用紅外干燥和烘箱干燥所得定量分析結(jié)果無顯著性差異．因此，紅外干燥法符合GB／T2910—2009系列標(biāo)準(zhǔn)，紡織品2組分纖維混紡產(chǎn)品定量分析方法測(cè)試要求．

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