1.3QPEAS的結(jié)構(gòu)表征
(1)紅外光譜(IR)用VECTOR一22型傅里葉紅外光譜儀測定,KBr涂膜法制樣。
(2)核磁共振氫譜(1H—NMR)用INOVA-400型核磁共振儀測定,溶劑為氘代氯仿(DCC13),內(nèi)標(biāo)為四甲基硅烷(TMS)。
1.4 QPEAS的乳化及硅乳性能測試
1.4.1乳化
取QPEAS 30g置于250mL三頸瓶中,邊攪拌邊滴入去離子水,乳化過程中,用冰醋酸調(diào)節(jié)pH值6~7。稀釋得QPEAS透明乳液,含固量為30%。
1.4.2乳液耐高溫性
將新型整理劑季銨鹽型聚醚氨基硅QPEAS、聚醚氨基硅整理劑PEAS和傳統(tǒng)柔軟劑ASO,分別配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的水溶液,在剪切力為100r/min的條件下攪拌2h,測試不同溫度下容器壁有無油膜和工作液外觀。
1.4.3乳液粒徑分布
采用英國Malvem公司的納米粒度儀測定。
1.5整理工藝
一浸一軋(取含固量為30%的QPEAS乳液1份,用100份蒸餾水稀釋,配成整理液,軋余率約70%)→烘干(100℃,5min) →定形(180℃,30S)。
1.6應(yīng)用性能測試
取QPEAS處理布樣,在溫度(25±2)℃、相對濕度為65%±2%條件下,平衡調(diào)節(jié)24h,進(jìn)行性能測試。
1.6.1柔軟性
柔軟性以彎曲剛度表示,用DC—RRY1000型電腦測控柔軟度儀測定,測定時儀器狹縫寬度為1cm,布樣尺寸(經(jīng)向×緯向)為l6.4cm×12.6cm,彎曲剛度越小,織物的柔軟性越好。
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