圖6促進荊含量對封端反應的影響
如圖6所示，當亞硫酸鈉與亞硫酸氫鈉的摩爾分數比小于0。2時，封端率隨該比值的增大而增加較快，說明亞硫酸氫鈉的電離程度較大，必須在封端過程中加入亞硫酸鈉；當亞硫酸鈉與亞硫酸氫鈉的摩爾分數比大于0．2時，封端率隨兩者比值的增大而降低；兩者比值在0．2對，封端率最高。加入促進荊除了可提高封端率，還抑制了異氰酸酯的水解。所以，取亞硫酸鈉與亞硫酸氫鈉的摩爾分數比為0．2。
2．8溶劑用量對封端反應的影響
預聚反應完成后，體系有一定的黏度，在進行封端反應之前，需加入一定量的溶劑，以降低體系黏度，此時溶劑的作用是稀釋預聚體，使大分子充分舒展，很好地連接油水兩相，促進封端反應。丙酮溶劑(相對預聚體質量)對封端反應的影響見圖7。
圖7溶劑(相對預聚體的量)對封端反應的影響
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由圖7可知，隨著丙酮含量的增加，封端率逐漸上升，當丙酮質量分數為25％時，封端率達到最高；當丙酮質量分數從25％增加至30％時，封端率呈下降趨勢。這是因為丙酮用量太多時，相當于稀釋了一NCO與HSO3的濃度，致使封端率下降。所以，本合成試驗取丙酮質量分數為25％。
2.9乳化方式、乳化劑的比例及用量
本試驗采用外乳化法，將封端后的聚氨酯緩慢加入含有乳化劑的水中，攪拌形成粗粒乳液，再送入高剪切乳化機中乳化形成穩定乳液。根據乳化荊的選擇要求，通過篩選發現，采用乳化劑AEO-9和OEP-982以3／2的比鍘復配后乳液穩定性最佳。乳化劑質量分數對黏度和粒徑的影響見圖8。
圖8乳化劑質量分數對黏度和粒徑的影響
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如圖8所示，隨著乳化荊質量分數盼增加，黏度逐漸增大，乳膠粒平均粒徑變小。這是因為：當乳化劑用量較少時，僅有部分封端產物被乳化荊分子覆蓋，乳膠粒易發生聚結，由小乳膠粒生成較多粗大乳膠粒，嚴重時會發生凝聚分層；隨著乳化劑質量分數的增加，乳膠粒之間的靜電斥力加強，水合層加厚，聚合穩定性提高。同時，由于乳化劑質量分數的增加，乳膠粒數目增多，平均粒徑變小，尺寸分布變窄，乳液黏度增大。用量過多，多余的乳化劑分子只停留在水相中，不能對已乳化的分散相微粒進行再乳化，影響乳液的穩定性，同時也會降低乳液應用的耐水性，而且泡沫太多，會影響生產。鑒此，取乳化劑AEO_9／OEP-982為3／2，乳化劑質量分數為預聚體用量的4％。
2．10紅外光譜《r一雙)和差示掃描(DSC)分析
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