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1.2.3　浸軋工藝路線

將洗凈的待處理織物在蒸餾水中浸泡2 min后放入無機紫外線屏蔽整理劑,室溫下二浸二軋(第1次浸5 min,第2次浸3 min,軋液率均為70%),再中溫預烘(80℃,5 min)、高溫焙烘(140~160℃,1.5 min),即成功能性織物.

1.3　測試及表征

1.3.1　紅外光譜分析

使用美國Nicolet公司生產的NEXUS-670傅里葉紅外拉曼光譜儀對添加柔軟劑前后的納米粉體進行檢測,分辨率<0.09 cm-1.

1.3.2　掃描電鏡(SEM)分析

使用日本電子株式會社JEOL JSM-5600 LV型掃描電鏡,觀察無機紫外線屏蔽整理劑中納米粒子的粒徑和分布狀況.

1.3.3　織物的抗紫外能力測定

采用美國LabsPhere公司的UV-1000 F紫外透過率分析儀,測試織物的抗紫外能力.

1.3.4　耐洗性測試

洗滌標準:參照GB /T 8629—88《紡織品試驗時采用的家庭洗滌和干燥程序》標準;

洗滌設備:臥式前裝料翻滾烘干全自動洗衣機(青島海爾洗衣機廠);洗滌條件:中性洗滌劑,質量濃度為2 g /L,浴比1∶40,在40℃條件下連續洗滌16 h(相當于50次洗滌),然后在60℃下烘干.

2　結果與分析

2.1　黏合劑對納米抗紫外懸浮液分散穩定性的影響

　　通過乳液聚合得到的聚丙烯酸酯系列高聚物,其性能好壞直接關系到納米顆粒在織物上的分布與形態,如配伍性差,納米顆粒會在溶液中“生長”成微米顆粒,從而使納米材料的所有特性消失.因此,還需進一步通過實驗考察其對納米抗紫外分散液的分散穩定性的影響.為此,在納米混合粉體占2%、聚羧酸鈉分散劑占0.15%、pH值為9的TiO2和ZnO納米粉體分散液中分別加入10,20,30 g的聚丙烯酸酯黏合劑,配成100 g的乳液,用磁力攪拌器以3 000 r /min的速度混合5 min,靜置觀察其穩定性,結果見表1.