【摘要】根據ＪＪＦ １０５９～１９９９（（測量不確定度評定與表示》以及ＧＢ／Ｔ ２９１０．４—２００９（（紡織品 定量化學分析 第４部分：某些蛋白質纖維與某些其他纖維的混合物（次氯酸鹽法）》，分析了引起測量誤差的幾個因素，進行了羊毛／滌綸混紡含量測量不確定度的計算。
【關鍵詞】羊毛；滌綸；混紡；成分分析；不確定度
１前言
的稱量瓶中，放入烘箱內，在測量不確定度是測量質量的重要標志，因此，在測量報告結果中，必須給出測量的不確定度，以確定測量結果的可信程度。本文根據ＪＪＦ １０５９—１９９９（（測量不確定度評定與表示》和ＧＢ／Ｔ２９１０．４—２００９（（紡織品定量化學分析第４部分：某些蛋白質纖維與某些其他纖維的混合物（次氯酸鹽法）》ｒ２ 對毛滌混紡織物纖維含量測定的不確定度進行評定。
２試驗
２．１測試依據
ＧＢ／Ｔ ２９１０．４。
２．２測試原理
用次氯酸鹽溶液把蛋白質纖維從已知干燥質量的混合物中溶解去除，收集殘留物，清洗、烘干和稱質量；用修正后的質量計算其占混合物干燥質量的百分率。由差值得出蛋白質纖維的質量百分率。
２．３測試材料
羊毛／滌綸混紡面料。
２．４主要儀器和試劑
電子天平ＭＥＴＴＬＥＲ ＡＥ２４０：分度值為０．１ｍｇ，檢定證書給出最大允許誤差為０．３ｍｇ；電熱恒溫水浴鍋ＨＷＳ２６；烘箱ＡＴＬＡＳ ＰＦ６０；次氯酸鈉溶液：濃度為０．９～１．１ｍｏｌ／Ｌ的稱量瓶中，放入烘箱內，在（１０５±３）Ｃ溫度下烘至恒質量，冷卻稱質量。將試樣放入三角燒瓶中，每克試樣加入１００ ｍＬ次氯酸鹽溶液，經充分潤濕后，在（２０±２）℃水浴上劇烈振蕩４０ ｍｉｎ。用已知干質量的玻璃砂芯坩鍋過濾，用少量次氯酸鹽溶液將殘留物清洗到玻璃坩鍋中。真空抽吸排液，再依次用水清洗、稀乙酸溶液中和，最后用水連續清洗殘留物，每次洗后先用重力排液，再用真空抽吸排液。最后將坩鍋和殘留物真空抽吸排液，烘干，冷卻，稱質量。
３數學模型
羊毛／滌綸混紡面料中纖維含量為：
Ｐ（％）： ×ｄ×１００……（１） ｍ２——７ｎ１
Ｐ（％）一１００一Ｐ… …（２）
式中：
尸 ——滌綸的凈干含量百分率，單位為％；
Ｐ——羊毛的凈干含量百分率，單位為９／５；
ＩＴ／ ——稱量瓶質量，單位為ｇ；——稱量瓶加樣品質量，單位為ｇ；——坩鍋質量，單位為ｇ；
ｍ——坩鍋加不溶解纖維質量，單位為ｇ；
——不溶纖維在試劑處理時的質量修正系數，本試驗為１．００。
４不確定度主要來源
該檢測的不確定度主要來源以下幾個方面：
４．１ Ａ類不確定度來源于質量測量的重復性。
４．２ Ｂ類不確定度
來源于儀器設備、測試環境等。主要包括電子天平、水浴鍋、烘箱、次氯酸鈉溶液等。通過大量試驗（按標準方法）可得出恒溫水浴鍋的溫度不確定度對于試驗結果的影響趨于０，故可不考慮其影響。因為試樣在干燥箱中干燥的時間足夠長，其溫度的不確定度對于試驗結果的影響趨于０，故可不考慮其影響。標準規定次氯酸鈉溶液濃度為０．９～１．１ｍｏｌ／Ｌ，按標準方法，在此濃度范圍內羊毛纖維可全部溶解，因此，其濃度的不確定度對于試驗結果的影響趨于０，故可不考慮其影響。
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