[摘要]近年來(lái)護(hù)膚保健整理已成為國(guó)際市場(chǎng)織物后整理的一種流行趨勢(shì)。將自制的護(hù)膚整理劑角鯊?fù)槲⒛z囊 用于織物整理,考察了整理方式、黏合劑及整理劑用量、焙烘溫度及時(shí)間等因素對(duì)織物上角鯊?fù)楹康挠绊憽＝Y(jié)果 表明,以SCJ939為黏合劑,采用浸漬整理方式可獲得比浸軋法更好的效果。通過(guò)正交試驗(yàn)優(yōu)化的最佳整理工藝參 數(shù)為:黏合劑質(zhì)量濃度40 g/L,微膠囊整理劑質(zhì)量濃度50 g/L,焙烘溫度100℃,焙烘時(shí)間3 min。在此工藝條件下, 制備的織物上角鯊?fù)榈暮考s為1·2％。水洗20次后,織物上角鯊?fù)榈暮咳阅鼙３衷辛康?0％ ~40％。
關(guān)鍵詞 棉織物;角鯊?fù)?微膠囊;護(hù)膚整理劑
利用微膠囊技術(shù)將一些化妝品原料包囊起來(lái)并 整理到織物上,以開(kāi)發(fā)出具有護(hù)膚保健功能的紡織 品,這是近幾年來(lái)功能紡織品研究領(lǐng)域中較熱門(mén)的 課題[1-5]。國(guó)外有多家公司如日本富士紡、大和化 學(xué)、德國(guó)赫斯特等都開(kāi)發(fā)了此類(lèi)產(chǎn)品并已投放市場(chǎng), 但產(chǎn)品申請(qǐng)了專(zhuān)利,保護(hù)嚴(yán)密,無(wú)從知道具體的研制 工藝。與國(guó)外競(jìng)相開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品相比,國(guó)內(nèi)在此領(lǐng)域 的研究則相對(duì)滯后,鮮有此類(lèi)產(chǎn)品的報(bào)道。 角鯊?fù)榕c人的皮脂相似,對(duì)皮膚無(wú)刺激,能使皮 膚柔軟、潤(rùn)滑,是優(yōu)良的皮膚滋潤(rùn)保濕劑,廣泛用于 高檔化妝品中[6]。本文將自制的護(hù)膚整理劑角鯊 烷微膠囊整理到織物上,利用微膠囊的緩釋特性,使 織物在服用過(guò)程中緩慢釋放出角鯊?fù)?以對(duì)人體皮 膚起到滋潤(rùn)保濕的功效。
1 試驗(yàn)部分
1·1 試驗(yàn)材料
純棉漂白布,其經(jīng)緯紗線密度均為18 tex,南通 九華紡織品公司生產(chǎn)。
1·2 試劑與儀器
角鯊?fù)槲⒛z囊,自制;乙醇,上海國(guó)藥集團(tuán) AR;黏合劑SCJ939,北京潔爾爽高科技有限公司,工 業(yè)級(jí); JFC,淄博海杰化工有限公司,工業(yè)級(jí)。 JSM-7401F場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡, JEOL日本 電子株式會(huì)社;UV-3000紫外分光光度計(jì),日本島津 公司; AL104電子天平,梅特勒托利多儀器 CZ8QCS-1索氏萃取器,北京方博時(shí)代科技有限公 司;DKZ 450B電熱恒溫振蕩水槽,上海森信實(shí)驗(yàn)儀 器有限公司; MC/6024軋車(chē), ROACHES ENGINEERING LTD; 180門(mén)富士熱定型機(jī),立信公 司; 101-4烘箱,上海儀器廠。
1·3 角鯊?fù)樽o(hù)膚紡織品的制備
1·3·1 浸漬法
工藝流程:室溫下浸漬整理液(30 min)→脫 水→預(yù)烘(80℃×3 min)→焙烘→醇洗→水洗 (70℃×30 min)→皂洗(2 g/L皂片, 60℃ × 10 min)→水洗。
整理液配方:角鯊?fù)槲⒛z囊整理劑質(zhì)量濃度為 X1g/L,黏合劑質(zhì)量濃度為Y1g/L, JFC質(zhì)量濃度為 1 g/L;浴比為1∶20。
1·3·2 浸軋法
一浸一軋工藝流程:浸漬整理液→軋(軋余率 為100% )→預(yù)烘(80℃×3 min)→焙烘→醇洗→ 水洗(70℃×30 min)→皂洗(2 g/L皂片, 60℃× 10 min)→水洗。
整理液配方:角鯊?fù)槲⒛z囊整理劑質(zhì)量濃度為 X2g/L,黏合劑質(zhì)量濃度為Y2g/L, JFC質(zhì)量濃度為 1 g/L,加水至100 mL。
二浸二軋工藝流程:二浸二軋整理液(軋余率 為100% )→預(yù)烘(80℃×3 min)→焙烘→醇洗→ 水洗(70℃×30 min)→皂洗(2 g/L皂片, 60℃× 10 min)→水洗。
整理液配方與一浸一軋相同。
1·4 角鯊?fù)闃?biāo)準(zhǔn)吸收曲線的繪制
準(zhǔn)確稱(chēng)取50 mg角鯊?fù)?用乙醇溶解后在50 m 的容量瓶中定容,得到質(zhì)量濃度為1 mg/mL的角鯊 烷乙醇溶液。精確吸取0·1、0·2、0·3、0·4、0·5、 0·6 mL上述溶液,分別加入6只10 mL容量瓶中,并 加乙醇定容,得到質(zhì)量濃度為0·01、0·02、0·03、 0·04、0·05、0·06 mg/mL的角鯊?fù)橐掖既芤骸Ｒ砸?醇溶液作為空白對(duì)照樣,從上述配好的0·03 mg/m 的角鯊?fù)橐掖既芤褐腥∵m量于石英比色皿中,在紫 外分光光度計(jì)上對(duì)角鯊?fù)橐掖既芤涸?90~400 nm 范圍內(nèi)進(jìn)行全波長(zhǎng)掃描,得到角鯊?fù)榈淖畲笪詹?長(zhǎng)λmax為265 nm。
用紫外分光光度計(jì)測(cè)定上述不同質(zhì) 量濃度的角鯊?fù)橐掖既芤涸?65 nm處的吸光度,并以 質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),其所對(duì)應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)作 圖,得到角鯊?fù)樵谝掖既芤褐械臉?biāo)準(zhǔn)曲線,見(jiàn)圖1。對(duì) 該曲線進(jìn)行線性回歸得到方程y=25·257x+0·054 3 (R2=0·997 1)。
1·5 織物上角鯊?fù)楹康臏y(cè)定
用乙醇連續(xù)萃取織物上的角鯊?fù)椤］腿r(shí),先 將95%乙醇100 mL裝入蒸餾瓶中,將精確稱(chēng)量、剪 碎的整理織物10 g裝入萃取室的濾紙筒中。裝好儀 器,加熱沸騰,乙醇蒸汽經(jīng)導(dǎo)管進(jìn)入萃取室,在回流 管中冷凝成液體后,滴在濾紙筒的樣品上進(jìn)行萃取。
萃取室內(nèi)聚積的乙醇逐漸增多,當(dāng)液面超過(guò)虹吸回 流管時(shí),溶有角鯊?fù)榈囊掖急缓缥秸麴s瓶中,連續(xù) 進(jìn)行此過(guò)程,可使角鯊?fù)樵谡麴s瓶中的濃度越來(lái)越 高,直到將濾紙筒中織物上的角鯊?fù)檩腿「蓛魹橹埂?測(cè)定最終得到的萃取液(或稀釋液)在λmax處的吸 光度,代入角鯊?fù)闃?biāo)準(zhǔn)吸收曲線中,得到萃取液濃 度,進(jìn)而得到角鯊?fù)榈牧考翱椢锷辖酋復(fù)榈暮俊?/p>
1·6 織物耐水洗性能測(cè)試
整理織物分別洗滌1、5、10、20次,根據(jù)1·5所 述測(cè)定洗滌后織物上角鯊?fù)楹?并用掃描電鏡觀 察水洗后織物表面上微膠囊的存在情況。 洗滌條件:皂洗(2 g/L皂片, 60℃×10 min)→ 流動(dòng)水沖洗10 min。
2 結(jié)果與討論
2·1 黏合劑用量對(duì)織物上角鯊?fù)楹康挠绊?/p>
在微膠囊整理劑用量相同的情況下,黏合劑質(zhì) 量濃度影響織物上角鯊?fù)榈暮俊Ｔ囼?yàn)條件:浸軋 法,微膠囊整理劑質(zhì)量濃度為30 g/L, JFC質(zhì)量濃度 為1 g/L, 120℃焙烘3 min。如圖2所示,黏合劑質(zhì) 量濃度越高,整理織物上的角鯊?fù)楹吭礁?但考慮 到黏合劑用量大會(huì)影響織物手感,宜選擇黏合劑質(zhì) 量濃度為30~50 g/L為宜。
2·2 整理方式對(duì)織物上角鯊?fù)楹康挠绊?/p>
采用不同的整理方式,織物上角鯊?fù)榈暮坑?所不同。圖3示出分別采用浸軋、浸漬整理工藝所 測(cè)定的織物上角鯊?fù)榈暮俊Ｔ囼?yàn)條件:微膠囊整 理劑質(zhì)量濃度為30 g/L,黏合劑質(zhì)量濃度為30 g/L, JFC質(zhì)量濃度為1 g/L, 120℃×3 min。
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