摘要：近年來護膚保健整理已成為國際市場織物后整理的一種流行趨勢。將自制的護膚整理劑角鯊烷微膠囊 用于織物整理,考察了整理方式、黏合劑及整理劑用量、焙烘溫度及時間等因素對織物上角鯊烷含量的影響。結(jié)果 表明,以SCJ939為黏合劑,采用浸漬整理方式可獲得比浸軋法更好的效果。通過正交試驗優(yōu)化的最佳整理工藝參 數(shù)為:黏合劑質(zhì)量濃度40 g/L,微膠囊整理劑質(zhì)量濃度50 g/L,焙烘溫度100℃,焙烘時間3 min。在此工藝條件下, 制備的織物上角鯊烷的含量約為1·2%。水洗20次后,織物上角鯊烷的含量仍能保持原有量的30% ~40%。
利用微膠囊技術將一些化妝品原料包囊起來并 整理到織物上,以開發(fā)出具有護膚保健功能的紡織 品,這是近幾年來功能紡織品研究領域中較熱門的 課題[1-5]。國外有多家公司如日本富士紡、大和化 學、德國赫斯特等都開發(fā)了此類產(chǎn)品并已投放市場, 但產(chǎn)品申請了專利,保護嚴密,無從知道具體的研制 工藝。與國外競相開發(fā)新產(chǎn)品相比,國內(nèi)在此領域 的研究則相對滯后,鮮有此類產(chǎn)品的報道。 角鯊烷與人的皮脂相似,對皮膚無刺激,能使皮 膚柔軟、潤滑,是優(yōu)良的皮膚滋潤保濕劑,廣泛用于 高檔化妝品中[6]。本文將自制的護膚整理劑角鯊 烷微膠囊整理到織物上,利用微膠囊的緩釋特性,使 織物在服用過程中緩慢釋放出角鯊烷,以對人體皮 膚起到滋潤保濕的功效。
1 試驗部分
1·1 試驗材料
純棉漂白布,其經(jīng)緯紗線密度均為18 tex,南通 九華紡織品公司生產(chǎn)。
1·2 試劑與儀器
角鯊烷微膠囊,自制;乙醇,上海國藥集團 AR;黏合劑SCJ939,北京潔爾爽高科技有限公司,工 業(yè)級; JFC,淄博海杰化工有限公司,工業(yè)級。 JSM-7401F場發(fā)射掃描電子顯微鏡, JEOL日本 電子株式會社;UV-3000紫外分光光度計,日本島津 公司; AL104電子天平,梅特勒托利多儀器 CZ8QCS-1索氏萃取器,北京方博時代科技有限公 司;DKZ 450B電熱恒溫振蕩水槽,上海森信實驗儀 器有限公司; MC/6024軋車, ROACHES ENGINEERING LTD; 180門富士熱定型機,立信公 司; 101-4烘箱,上海儀器廠。
1·3 角鯊烷護膚紡織品的制備
1·3·1 浸漬法
工藝流程:室溫下浸漬整理液(30 min)→脫 水→預烘(80℃×3 min)→焙烘→醇洗→水洗 (70℃×30 min)→皂洗(2 g/L皂片, 60℃ × 10 min)→水洗。
整理液配方:角鯊烷微膠囊整理劑質(zhì)量濃度為 X1g/L,黏合劑質(zhì)量濃度為Y1g/L, JFC質(zhì)量濃度為 1 g/L;浴比為1∶20。
1·3·2 浸軋法
一浸一軋工藝流程:浸漬整理液→軋(軋余率 為100% )→預烘(80℃×3 min)→焙烘→醇洗→ 水洗(70℃×30 min)→皂洗(2 g/L皂片, 60℃× 10 min)→水洗。
整理液配方:角鯊烷微膠囊整理劑質(zhì)量濃度為 X2g/L,黏合劑質(zhì)量濃度為Y2g/L, JFC質(zhì)量濃度為 1 g/L,加水至100 mL。
二浸二軋工藝流程:二浸二軋整理液(軋余率 為100% )→預烘(80℃×3 min)→焙烘→醇洗→ 水洗(70℃×30 min)→皂洗(2 g/L皂片, 60℃× 10 min)→水洗。
整理液配方與一浸一軋相同。
1·4 角鯊烷標準吸收曲線的繪制
準確稱取50 mg角鯊烷,用乙醇溶解后在50 m 的容量瓶中定容,得到質(zhì)量濃度為1 mg/mL的角鯊 烷乙醇溶液。精確吸取0·1、0·2、0·3、0·4、0·5、 0·6 mL上述溶液,分別加入6只10 mL容量瓶中,并 加乙醇定容,得到質(zhì)量濃度為0·01、0·02、0·03、 0·04、0·05、0·06 mg/mL的角鯊烷乙醇溶液。以乙 醇溶液作為空白對照樣,從上述配好的0·03 mg/m 的角鯊烷乙醇溶液中取適量于石英比色皿中,在紫 外分光光度計上對角鯊烷乙醇溶液在190~400 nm 范圍內(nèi)進行全波長掃描,得到角鯊烷的最大吸收波 長λmax為265 nm。
用紫外分光光度計測定上述不同質(zhì) 量濃度的角鯊烷乙醇溶液在265 nm處的吸光度,并以 質(zhì)量濃度為橫坐標,其所對應的吸光度為縱坐標作 圖,得到角鯊烷在乙醇溶液中的標準曲線,見圖1。對 該曲線進行線性回歸得到方程y=25·257x+0·054 3 (R2=0·997 1)。
1·5 織物上角鯊烷含量的測定
用乙醇連續(xù)萃取織物上的角鯊烷。萃取時,先 將95%乙醇100 mL裝入蒸餾瓶中,將精確稱量、剪 碎的整理織物10 g裝入萃取室的濾紙筒中。裝好儀 器,加熱沸騰,乙醇蒸汽經(jīng)導管進入萃取室,在回流 管中冷凝成液體后,滴在濾紙筒的樣品上進行萃取。
萃取室內(nèi)聚積的乙醇逐漸增多,當液面超過虹吸回 流管時,溶有角鯊烷的乙醇被虹吸到蒸餾瓶中,連續(xù) 進行此過程,可使角鯊烷在蒸餾瓶中的濃度越來越 高,直到將濾紙筒中織物上的角鯊烷萃取干凈為止。 測定最終得到的萃取液(或稀釋液)在λmax處的吸 光度,代入角鯊烷標準吸收曲線中,得到萃取液濃 度,進而得到角鯊烷的量及織物上角鯊烷的含量。
1·6 織物耐水洗性能測試
整理織物分別洗滌1、5、10、20次,根據(jù)1·5所 述測定洗滌后織物上角鯊烷含量,并用掃描電鏡觀 察水洗后織物表面上微膠囊的存在情況。 洗滌條件:皂洗(2 g/L皂片, 60℃×10 min)→ 流動水沖洗10 min。
2 結(jié)果與討論
2·1 黏合劑用量對織物上角鯊烷含量的影響
在微膠囊整理劑用量相同的情況下,黏合劑質(zhì) 量濃度影響織物上角鯊烷的含量。試驗條件:浸軋 法,微膠囊整理劑質(zhì)量濃度為30 g/L, JFC質(zhì)量濃度 為1 g/L, 120℃焙烘3 min。如圖2所示,黏合劑質(zhì) 量濃度越高,整理織物上的角鯊烷含量越高,但考慮 到黏合劑用量大會影響織物手感,宜選擇黏合劑質(zhì) 量濃度為30~50 g/L為宜。
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