1.4纖維氈的表征
利用掃描電鏡觀察PAN纖維的直徑及其表面 形態(tài)，并由SEM軟件計(jì)算纖維平均直徑；采用傅 里葉紅外光譜儀分析纖維熱處理前后的化學(xué)結(jié)構(gòu)變 化；用X-射線衍射儀對(duì)碳纖維的內(nèi)部結(jié)構(gòu)進(jìn)行了 分析。由于無法測(cè)定單根纖維的強(qiáng)度，將纖維氈剪 成120 mm×10 mm的條形，用電子萬能試驗(yàn)機(jī)以 1 mm/min的速度拉伸，測(cè)試斷裂前后纖維氈的強(qiáng)度。
2結(jié)果和討論
2.1混合溶液配比對(duì)聚丙烯腈相對(duì)分子質(zhì)量的影響
不同混合溶液配比（DMSO與水）對(duì)PAN黏 均分子質(zhì)量的影響見表1。從表中可見，隨著 DMSO在混合溶液中比例減小，PAN的Mη升高。 這是因?yàn)镈MSO是強(qiáng)的質(zhì)子供體，與增長(zhǎng)反應(yīng)的聚 合物自由基容易形成供體-受體絡(luò)合物，導(dǎo)致增長(zhǎng) 反應(yīng)變慢，同時(shí)DMSO具有高的鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)，也會(huì) 降低聚合物的分子質(zhì)量。此結(jié)果與參考文獻(xiàn)[11]是 一致的。
2.2 PAN相對(duì)分子質(zhì)量對(duì)纖維成形的影響
表2為相同質(zhì)量分?jǐn)?shù)下，PAN相對(duì)分子質(zhì)量 對(duì)紡絲溶液的黏度、超細(xì)碳纖維直徑及其得率的影 響。圖2為不同相對(duì)分子質(zhì)量的納米碳纖維的場(chǎng)發(fā) 射掃描電鏡照片。
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