[摘要] 柞蠶絲織物具有堅牢、耐曬、富有彈性、滑爽挺括等優點，在我國絲綢產品中占有相當重要的地位，但柞蠶絲綢與真絲綢相比手感粗糙，缺乏懸垂飄逸感，而且受印染、整理等方面的制約，使其在推廣和應用方面受到限制。柞蠶絲是由兩根絲素合并而成的，絲素周圍附有很多絲膠顆粒。絲素內含有色素，這些雜質較難除去。與羊毛的角蛋白不同，絲素沒有胱氨酸殘基，因此在蛋白質聚合物之間不存在化學交聯，而當絲纖維吸水膨脹時，聚合物間賦予纖維高干態折皺回復性的鹽鍵發生斷裂，因而絲織物的抗折皺性很差。
柞蠶絲織物具有堅牢、耐曬、富有彈性、滑爽挺括等優點，在我國絲綢產品中占有相當重要的地位，但柞蠶絲綢與真絲綢相比手感粗糙，缺乏懸垂飄逸感，而且受印染、整理等方面的制約，使其在推廣和應用方面受到限制。柞蠶絲是由兩根絲素合并而成的，絲素周圍附有很多絲膠顆粒。絲素內含有色素，這些雜質較難除去。與羊毛的角蛋白不同，絲素沒有胱氨酸殘基，因此在蛋白質聚合物之間不存在化學交聯，而當絲纖維吸水膨脹時，聚合物間賦予纖維高干態折皺回復性的鹽鍵發生斷裂，因而絲織物的抗折皺性很差。
研究發現，采用多元羧酸作交聯劑，含亞磷酸的堿金屬鹽作催化劑，代替傳統的N-羥基整理劑進行無甲醛抗皺整理［1］，可以獲得很好耐久壓燙（DP）性能，并具有優良的耐洗性。在這些整理劑和催化劑中，具有三個或四個羧基的化合物是最有效的交聯劑，次磷酸鈉是最好的催化劑。由于四羧酸如1，2，3，4-丁烷羧酸和環戊四羧酸價格較高，它們的普及受到了限制，因此用價格低的檸檬酸（CA）代替四羧酸。
1 檸檬酸整理
1.1 實驗儀器及藥品
實驗儀器：YG（B）541-H型全自動數字式織物折皺彈性儀、YG065型電子織物強力試驗儀、702-2型電熱鼓風箱、Y801A型恒溫烘箱、JA1203型電子秤。
實驗藥品：檸檬酸C6H8O7•H2O、次亞磷酸鈉NaH2PO2•H2O、硼酸H3BO3、三乙醇胺（HOCH2XH2）3N。
1.2 整理工藝
二浸二軋（浸漬25 min，軋液率80%）→水洗→烘干（80 ℃，2 min）→焙烘（140 ℃~180 ℃，1.5 min~3.5 min）→熱水洗（50 ℃）→冷水洗→烘干（70 ℃）。
1.3 實驗結果及分析
1.3.1 檸檬酸（CA）的濃度
改變檸檬酸的濃度，測定整理后的織物的折皺回復角，結果見表1。從表1可以看出，CA用量對折皺回復角的影響是明顯的。隨著CA用量的增加，折皺回復角也隨之增大，但當CA的濃度超過7%時，隨著CA用量的增加，折皺回復角反而降低。這是因為蠶絲聚合物分子鏈之間的交聯程度隨著CA濃度的增加而增加，但當用量太高時，整理劑與纖維之間的反應太劇烈，以致于在織物表面形成一層較厚的整理層，從而降低了織物的回彈性。
1.3.2 焙烘溫度
其他條件不變，僅改變焙烘溫度，測試織物的折皺回復角變化，結果見表1。隨著焙烘溫度的升高，反應速度加快，織物的折皺回復角增加。當溫度達到180 ℃時，織物獲得了最好的折皺回復角。但是當溫度過高時，織物會變黃［2］，影響整理效果，可選焙烘溫度為160 ℃。
1.3.3 三乙醇胺濃度
其他條件不變，測試不同的三乙醇胺濃度對織物整理效果的影響，結果見表2。由表2可以看出，隨著三乙醇胺濃度的增加，織物折皺回復有所下降。因為三乙醇胺帶有三個羥基，在焙烘過程中檸檬酸不僅與絲纖維蛋白質發生交聯反應，也與三乙醇胺的羥基發生交聯。三
柞蠶絲織物的抗皺整理
醇胺的架橋效果使幾個檸檬分子產生連接，每一個連接起來的檸檬酸也與蠶絲分子發生化學結合，因此在纖維內可以形成三維的基體，這種結構會增加交聯效果。然而檸檬酸與三乙醇胺發生酯化交聯反應，這對檸檬酸脫水成酐，再與絲纖維發生交聯有一定影響。由于三乙醇胺能抑制檸檬酸的脫水反應，避免了烏頭酸或衣糠酸的產生，提高了織物白率，三乙醇胺濃度可選3%。
1.3.4 次磷酸鈉濃度
其他條件不變，測試不同催化劑（次磷酸鈉）濃度對織物整理效果的影響。結果見表2。隨著催化劑用量的增加，織物回復角先增加后下降。這是因為當檸檬酸和蛋白質大分子發生交聯反應后，必然會使原來的分子間力遭到破壞［3］,大分子抵抗因外力作用時分子間發生相對滑移的能力下降，所以織物折皺回復角增加較少。只有當交聯達到某種程度后，其折皺回復性才能達到最大。次磷酸鈉可選濃度5%。
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