1.5測試
紅外光譜法:采用KBr壓片法在傅立葉紅外光譜儀上進行測試.核磁共振譜法:采用重水為溶劑,在超導核磁共振譜儀上,測定表面活性劑的1H-NMR.上染百分率:采用殘液法測定不同溫度下染色不同時間的吸光度.按照公式計算上染百分率.
2·結果與討論
2.1陽離子Bola型表面活性劑的結構表征
2.1.1紅外光譜(FT-IR)
由圖1可知,癸二醇的羥基吸收峰基本消失,在2 920 cm-1、2 850 cm-1和1 460 cm-1處出現一系列飽和碳氫鍵的吸收峰,在1 120 cm-1處出現醚的C—O—C伸縮振動峰,在906 cm-1和856 cm-1處分別出現了C—O—C三元環的伸縮振動和彎曲振動吸收峰,證明環已引入.另外,在650 cm-1處沒有出現C—Cl鍵的特征吸收峰,說明閉環反應生成環氧醚.
由圖2可知,在3 440 cm-1處出現了—OH吸收峰,在2 930 cm-1處出現了甲基C—H伸縮振動吸收峰,在2 860 cm-1處出現了亞甲基C—H伸縮振動吸收峰,760 cm-1處出現了長碳鏈亞甲基彎曲振動吸收峰,在1 110 cm-1處出現了醚鍵C—O—C的伸縮振動吸收峰,在910 cm-1處出現了季銨鹽C—N的伸縮振動吸收峰,證明了季銨鹽的存在.
2.1.2核磁氫譜(1H-NMR)
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